Bài tập về phả hệ và xác suất sinh học

hihi

  • hihi

    Bình chọn: 0 0.0%
  • hihi

    Bình chọn: 0 0.0%
  • hihi

    Bình chọn: 0 0.0%
  • hihi

    Bình chọn: 0 0.0%
  • hihi

    Bình chọn: 0 0.0%
  • hihi

    Bình chọn: 0 0.0%

  • Số thành viên bình chọn
    0

nhock_dauxanh

New member
Xu
0
Có ai có bài tập về phả hệ và xác suất up dùm mình đi. Mình kém phần nì wa ak huhuhu:crushed::crushed:
 
Sửa lần cuối bởi điều hành viên:
1.Ở người tính trạng tóc quăn do gen A, tóc thẳng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; còn bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên

a. Bố và mẹ tóc quăn, mắt bình thường sinh ra một con trai tóc quăn, mù màu.Hãy xác định kiểu gen của bố mẹ?

b. Với hai tính trạng trên, có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại kiểu gen khác nhau trong quần thể?

2.Tỉ lệ kiểu hình của thế hệ con có thể thế nào khi cha có nhóm máu A?

3.Bệnh tiểu đường cây thích là một sai sót bẩm sinh hiếm gặp trong trao đổi chất ở người. Nước tiểu của những người bệnh này có mùi giống như mùi đường của cây thích. Gỉa thiết rằng tính trạng này chỉ do một cặp gen alen trên nhiễm sắc thể thường quy định.

a.Bố mẹ không biểu hiện bệnh nhưng trong số con cái của họ có 1 đứa bị nhiễm bệnh. Xác định kiểu di truyền của các cá thể biểu hiện bệnh?

b.Khả năng để có những đứa con không bị nhiễm bệnh là bao nhiêu?
 
1. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ sinh được 3 người con. Người con trai biểu hiện bệnh mù màu, hai người con gái không biểu hiện bệnh này.
- Người con trai lớn lên lấy vợ sinh được một cháu trai có biểu hiện bệnh mù màu và hai cháu gái không biểu hiện bệnh này.
- Người con gái thứ nhất lớn lên lấy chồng sinh được một cháu trai, một cháu gái, cả hai đều biểu hiện bệnh mù màu.
- Người con gái thứ hai lớn lên kết hôn với một người biểu hiện bệnh mù màu. Các con của cặp vợ chồng này đều không biểu hiện bệnh mù màu.
Biện luận, tìm kiểu gen của những người trong các gia đình nói trên. Biết rằng tính trạng do một gen lặnnằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định và không có hiện tượng đột biến trong quá trình giảm phân tạo giao tử.

2. Ở nhà hộ sinh, do sơ ý đã để nhầm 2 đứa trẻ mới sinh. Bé trai nhóm máu A, bé gái nhóm máu O của 2 cặp vợ chồng: cặp thứ nhất mẹ có nhóm máu O, cha có nhóm máu A; cặp thứ 2 mẹ có nhóm máu A, cha có nhóm máu AB.

a. Bằng lập luận hãy xác định bé nào là con của cặp vợ chồng nào?

b. trong trường hợp khác về kết quả nhóm máu, có phải bao giờ cũng giải quyết được sự nhầm lẫn này bằng lập luận không? cho ví dụ?

c. Trong trường hợp nào có thể làm được mà không cần xét nghiệm nhóm máu của người bố?
 
Ở người, tính trạng nhóm máu A, B, O được quy định bởi một gen có 3 alen là \[I^{A}\], \[I^{B}\], \[I^{O}\]. Sự tổ hợp của từng nhóm 2 alen với nhau đã tạo nên trong quần thể người các kiểu hình tương ứng với các kiểu gen như sau:

Kiểu hình......................................Kiểu gen
-Nhóm máu A................................\[I^{A}I^{A}\], \[I^{A}I^{O}\]
- Nhóm máu B................................\[I^{B}I^{B}\], \[I^{B}I^{O}\]
- Nhóm máu AB..............................\[I^{A}I^{B}\]
- Nhóm máu O...............................\[I^{O}I^{O}\]

a. Vì sao 6 kiểu gen trên chỉ tương ứng với 4 kiểu hình ?

b. Những nhóm máu nào có thể xuất hiện ở thế hệ con thuộc gia đình sau đây: Mẹ nhóm máu A, bố nhóm máu AB.

c. Có 2 anh em sinh đôi cùng trứng. Người anh lấy vợ nhóm máu A, sinh được con trai nhóm máu B. Hỹa xác định kiểu gen của các cá thể nêu trên.

d. Để các con sinh ra có đủ nhóm máu A, B, AB, O thì bố mẹ phải có kiểu gen và kiểu hình như thế nào?
 
Chị đậu xanh vậy em post đáp án thôi nhá, khỏi post cách làm :d ( mấy bài này giải ra dài lắm ;)) ). Có mấy bài hay lắm nhưng mà nó bị vướng cái sơ đồ phả hệ em đang nghĩ cách xem vẽ nó như thế nào để đưa lên
 
1. Kiểu gen của bố và mẹ có thể là:
\[AAX^{M}X^{m}\] x \[AAX^{M}Y\]
hoặc \[AAX^{M}X^{m}\] x \[AaX^{M}Y\]
hoặc \[AaX^{M}X^{m} x AAX^{M}\]
hoặc \[AaX^{M}X^{m} x AaX^{M}Y\]

b. Có 15 loại kiểu gen

3.
a. Tính trạng do 1 cặp gen alen năm trên NST thường quy định với 2 kiểu hình (bình thường và bệnh_ => quan hệ của 2 alen này là trội lặn hoàn toàn
- Bố mẹ bình thường-->con biểu hiện bệnh=>alen quy định bệnh là lặn
b. khả năng để những đứa con không nhiễm bệnh là 3/4, tương ứng với kiểu gen là M_

2. Tỉ lệ kiểu hình của thế hệ con có thể là:
- Khả năng 1: 100%\[I^{A}I^{B}\] (nhóm máu AB)
- Khả năng 2: 1\[I^{A}I^{B}\] : 1\[I^{A}I^{O}\] (50% máu AB:50% máu A)
- Khả năng 3: 1\[I^{A}I^[B}\] : 1\[I^{B}I^{O}\] (50% máu AB:50% máu B)
- Khả năng 4: 1\[I^{A}I^{B}\] : 1\[I^{A}I^{O}\] : 1\[I^{B}I^{O}\] : 1\[I^{O}I^{O}\] ( 25% máu AB: 25% máu A: 25% máu B: 25% máu O).
 
Sửa lần cuối bởi điều hành viên:
1.
*Kiểu gen bố mẹ và con trai:
- Kiểu gen của bố: \[X^{M}Y\]
- Kiểu gen của con trai: \[X^{m}Y\]
- Kiểu gen của mẹ: \[X^{M}X^{m}\]

*Kiểu gen của gia đình người con trai:
- Kiểu gen của 2 cháu gái: \[X^{M}X^{m}\]
- Kiểu gen của cháu trai: \[X^{m}Y\]
- Kiểu gen của người vợ: \[X^{M}X^{m}\]

*Kiểu gen của gia đình người con gái thứ nhất:
- Cháu trai có kiểu gen: \[X^{m}Y\]
- Cháu gái mù màu có kiểu gen: \[X^{m}X^{m}\]
- Người con gái thứ nhất có kiểu gen là: \[X^{M}X^{m}\]
- Người chồng người con gái thứ nhất có kiểu gen là: \[X^{m}Y\]

*Kiểu gen của gia đình người con gái thứ 2 là:
- Kiểu gen của người chồng: \[X^{m}Y\]
- Kiểu gen của những người con:
+ Con trai: \[X^{M}Y\]
+ Con gái: \[X^{M}X^{m}\]
- Kiểu gen của người con gái thứ 2: \[X^{M}X^{M}\]

2.
a. Xác định con của mỗi cặp vợ chồng
- Bé gái là con của cặp vợ chồng thứ nhất
- Bé trai là con của cặp vợ chồng thứ 2

b. không phải bao giờ cũng giải quyết được sự nhầm lẫn như trên bằng lập luận

c. Có thể giải quyết được sự nhầm lẫn mà không cần xác định nhóm máu người bố khi:
-Một bà mẹ có nhóm máu O, 1 bà mẹ có nhóm máu AB
- Một đứa trẻ có nhóm máu O, 1 đứa trẻ khác có nhóm máu AB
**Vì bà mẹ nhóm máu AB không thể sinh ra đứa trẻ có nhóm máu O, bà mẹ nhóm máu O không thể sinh con có nhóm máu AB
 
a. Giải thích:
Có hiện tượng 6 kiểu gen tương ứng với 4 kiểu hình vì gen này có 3 alen mà mối quan hệ giữa các alen lại không như nhau nên:

- \[I^{A}\] trội hoàn toàn so với \[I^{O}\]-->\[I^{A}I^{A}, I^{A}I^{O}\]--> nhóm máu A

- \[I^{B}\] trội hoàn toàn so với \[I^{O}\]-->\[I^{B}I^{B}, I^{B}I^{O}\]--> nhóm máu B

- \[I^{A} và I^{B}\] tương đương -->\[I^{A}I^{B}\]--> nhóm máu AB

- \[I^{O}\] là gen lăn-->\[I^{O}I^{O}\]--> nhóm máu O

b. Các nhóm máu xuất hiện ở các thế hệ con:
*Sơ đồ lai 1:
\[1I^{B}I^{B} \] (con máu B) : \[1 I^{A}I^{B}\]( con máu AB)

*Sơ đồ lai 2:
\[1 I^{A}I^{O}\](con máu A) : [\[I^{B}I^{O} : 1 I^{B}I^{B}\] (con máu B)] : \[I^{A}I^{B}\] ( con máu AB)

c. Kiểu gen của các cá nhân

** Gia đình người anh:
- Kiểu gen của con: \[I^{B}I^{O}\]
- Kiểu gen của mẹ: \[I^{A}I^{O}\]
- Kiểu gen của người anh: \[I^{B}-\]

**Gia đình người em:
- Kiểu gen của con: \[I^{A}I^{O}\]
- Kiểu gen của mẹ: \[I^{B}I^{O}\]
- Kiểu gen của người em: \[I^{A}-\]
Vì 2 anh em sinh đôi nên phải có kiểu gen giống nhau => kiểu gen của 2 anh em là: \[I^{A}I^{B}\]

d. Để các con sinh ra có đủ các nhóm máu A, B, AB, O thì bố mẹ phải co kiểu gen là: nhóm máu A( \[I^{A}I^{B}\]) và nhóm máu B( \[I^{A}I^{B}\])
 
Sửa lần cuối bởi điều hành viên:
Cho thêm mấy bài tính toán chứ nhỉ

1. Một cặp vợ chồng dự kiến sinh 3 người con và muốn có được 2 người con trai và 1 người con gái.
Khả năng thực hiện mong muốn đó là bao nhiêu?

Giải
Mỗi lần sinh là một sự kiện hoàn toàn độc lập, và có 2 khả năng có thể xảy ra: hoặc đực hoặc cái với xác suất bằng nhau và = 1/2 do đó:
- Số khả năng xảy ra trong 3 lần sinh = 2[SUP]3[/SUP]
- Số tổ hợp của 2 ♂ và 1 ♀ = C[SUB]3[/SUB][SUP]2[/SUP]
→ Khả năng để trong 3 lần sinh họ có được 2 trai và 1 gái = C[SUB]3[/SUB][SUP]2[/SUP] / 2[SUP]3[/SUP] = 3!/2!1!2[SUP]3 [/SUP]= 3/8

2.Chiều cao cây do 3 cặp gen PLĐL, tác động cộng gộp quy định.Sự có mặt mỗi alen trội trong tổ hợp gen làm tăng chiều cao cây lên 5cm. Cây thấp nhất có chiều cao = 150cm. Cho cây có 3 cặp gen dị hợp tự thụ. Xác định:
- Tần số xuất hiện tổ hợp gen có 1 alen trội, 4 alen trội.
- Khả năng có được một cây có chiều cao 165cm

Giải
* Tần số xuất hiện : tổ hợp gen có 1 alen trội = C[SUB]2n[/SUB][SUP]a[/SUP] / 4[SUP]n[/SUP] = C[SUB]6[/SUB][SUP]1[/SUP] / 4[SUP]3[/SUP] = 6/64
tổ hợp gen có 4 alen trội = C[SUB]2n[/SUB][SUP]a[/SUP] / 4[SUP]n[/SUP] = C[SUB]6[/SUB][SUP]4[/SUP] / 4[SUP]3[/SUP] = 15/64
- Cây có chiều cao 165cm hơn cây thấp nhất = 165cm – 150cm = 15cm
có 3 alen trội ( 3.5cm = 15cm )
* Vậy khả năng có được một cây có chiều cao 165cm = C[SUB]6[/SUB][SUP]3[/SUP] / 4[SUP]3[/SUP] = 20/64

3.Gen I và II lần lượt có 2, 3 alen. Các gen PLĐL. Xác định trong quần thể:
- Có bao nhiêu KG?
- Có bao nhiêu KG đồng hợp về tất cả các gen?
- Có bao nhiêu KG dị hợp về tất cả các gen?
- Có bao nhiêu KG dị hợp về một cặp gen?
- Có bao nhiêu KG ít nhất có một cặp gen dị hợp?

Giải
Dựa vào công thức tổng quát và do các cặp gen PLĐL nên kết quả chung bằng tích các kết quả riêng, ta có:
* Số KG trong quần thể = r[SUB]1[/SUB](r[SUB]1[/SUB]+1)/2 . r[SUB]2[/SUB](r[SUB]2[/SUB]+1)/2 = 2(2+1)/2 . 3(3+1)/2 = 3.6 = 18
* Số KG đồng hợp về tất cả các gen trong quần thể = r[SUB]1[/SUB]. r[SUB]2[/SUB] = 2.3 = 6
* Số KG dị hợp về tất cả các gen trong quần thể = r[SUB]1[/SUB](r[SUB]1[/SUB]-1)/2 . r[SUB]2[/SUB](r[SUB]2[/SUB]-1)/2 = 1.3 = 3
* Số KG dị hợp về một cặp gen:
Kí hiệu : Đ: đồng hợp ; d: dị hợp
Ở gen I có: (2Đ+ 1d)
Ở gen II có: (3Đ + 3d)
→ Đối với cả 2 gen là kết quả khai triển của : (2Đ + 1d)(3Đ + 3d)
=2.3ĐĐ + 1.3dd+ 2.3Đd + 1.3Đd
- Vậy số KG dị hợp về một cặp gen = 2.3 + 1.3 = 9
* Số KG dị hợp về ít nhất một cặp gen:
Số KG dị hợp về ít nhất một cặp gen đồng nghĩa với việc tính tất cả các trường hợp trong KG có chứa cặp dị hợp, tức là bằng số KG – số KG đồng hợp về tất cả các gen ( thay vì phải tính 1.3dd+ 2.3Đd + 1.3Đd )
-Vậy số KG trong đó ít nhất có một cặp dị hợp = số KG – số KG đồng hợp = 18 – 6 = 12
 

VnKienthuc lúc này

Không có thành viên trực tuyến.

Định hướng

Diễn đàn VnKienthuc.com là nơi thảo luận và chia sẻ về mọi kiến thức hữu ích trong học tập và cuộc sống, khởi nghiệp, kinh doanh,...
Top