Trả lời chủ đề

Nội dung

<blockquote data-quote="Bão lá" data-source="post: 46990" data-attributes="member: 46696"> TRẮC NGHIỆM VỀ QUY LUẬT LIÊN KẾT GIỚI TÍNH
1. Đặc điểm nào&nbsp; dưới đây không phải là đặc điểm của gen lặn trên nhiễm sắc thể (NST)&nbsp; quy định tính trạng thường:&nbsp;A. Tính trạng không bao&nbsp; giờ biểu hiện ở cơ thể XX&nbsp;B. Kết quả khác nhau&nbsp; trong lai thuận nghịch&nbsp;C. Tính trạng có xu&nbsp; hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XY&nbsp;D. Có hiện tượng di&nbsp; truyền chéo&nbsp;2. Bệnh di&nbsp;&nbsp; truyền nào dưới đây cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình&nbsp; thường:&nbsp;A. Bệnh máu khó&nbsp; đông&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Bệnh teo cơ&nbsp;C. Bệnh mù màu&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. Bệnh&nbsp; huyết cầu đỏ hình liềm&nbsp;3. Hiện tượng&nbsp; di truyền liên kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi:&nbsp;A. Oatxơn và Cric&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Menđen&nbsp;C. Coren và Bo&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D.&nbsp; Moocgan&nbsp;4. Bệnh nào&nbsp; dưới đây ở người gây ra bởi đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể Y:&nbsp;A. Máu khó đông&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Tật&nbsp; dính ngón tay số 2 và số 3&nbsp;C. Bệnh teo cơ&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D.&nbsp; Mù màu&nbsp;5. Dấu hiệu đặc trưng để nhận&nbsp; biết gen di truyền trên NST giới tính Y là:&nbsp;A. Luôn di truyền theo&nbsp; dòng bố.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. Chỉ biểu hiện ở con đực&nbsp;C. Được di truyền ở&nbsp; giới dị giao tử&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. Không phân biệt được&nbsp; gen trội hay gen lặn&nbsp;6. Hiện tượng&nbsp; con đực mang cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX còn con cái mang cặp&nbsp; NST giới tính XY được gặp ở:&nbsp;A. Chim, bướm và một số&nbsp; loài cá&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Động vật có vú&nbsp;C. Bọ nhậy&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D.&nbsp; Châu chấu, rệp&nbsp;7.&nbsp; Mô tả nào sau đây là không&nbsp; đúng với hiện tượng di truyền liên kết với giới tính :&nbsp;A. Hiện tượng di truyền&nbsp; liên kết với giới tính là hiện tượng di truyền của các tính trạng&nbsp; thường mà các gen đã xác định chúng nằm trên NST giới tính&nbsp;B. Trên NST Y ở đa số&nbsp; các loài hầu như không mang gen&nbsp;C. Nhiều gen liên kết&nbsp; với giới tính được xác minh là nằm trên NST giới tính X&nbsp;D. Một số NST giới tính&nbsp; do các gen nằm trên các NST thường chi phối sự di truyền của chúng được&nbsp; gọi là di truyền liên kết với giới tính&nbsp;8. Đặc điểm nào sau đây thể hiện&nbsp; quy luật di truyền của các gen ngoài nhân?&nbsp;A. Mẹ di truyền tính&nbsp; trạng cho con trai&nbsp;B. bố di truyền tính&nbsp; trạng cho con trai.&nbsp;C. Tính trạng biểu hiện&nbsp; chủ yếu ở nam, ít biểu hiện ở nữ.&nbsp;D.Tính trạng luôn di&nbsp; truyền theo dòng mẹ&nbsp;9. Đặc điểm&nbsp; nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền liên kết với&nbsp; nhiễm sắc thể (NST) giới tính X ở người:&nbsp;A. Bố mang gen sẽ di&nbsp; truyền gen bệnh cho một nữa số con gái&nbsp;B. Hôn nhân cận huyết&nbsp; tạo điều kiện thuận lợi cho sự xuất hiện người nữ&nbsp; mắc bệnh&nbsp;C. Bệnh khó biểu hiện ở&nbsp; nữ do đa số ở trạng thái dị hợp&nbsp;D. Bệnh dễ biểu hiện ở&nbsp; người nam&nbsp;10. Trong di&nbsp; truyền qua tế bào chất&nbsp;A. Vai trò của bố và mẹ&nbsp; là như nhau&nbsp;B.Vai trò chủ yếu thuộc&nbsp; về tế bào chất của tế bào sinh dục đực&nbsp;C. Vai trò của cơ thể&nbsp; mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX đóng vai trò quyết định&nbsp;D. Vai trò chủ yếu&nbsp; thuộc về tế bào chất của tế bào sinh dục cái&nbsp;11.&nbsp; sự di truyền của các bệnh&nbsp; tật được quy định bởi gen đột biến trên NST Y ở người có đặc điểm như&nbsp; thế nào?&nbsp;A. Tính chất trội hoặc&nbsp; lặn của gen đột biến không có ý nghĩa&nbsp;B.Bố luôn&nbsp; truyền bệnh&nbsp;&nbsp; cho con trai&nbsp;C. Chỉ biểu hiện ở&nbsp; người nam&nbsp;D. Tất cả đều đúng&nbsp;12.&nbsp; Hịên tượng di truyền liên&nbsp; kết với giới tính là hiện tượng:&nbsp;A. Di truyền các tính&nbsp; trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST X&nbsp;B. Di truyền các tính&nbsp; trạng giới tính mà gen quy định chúng nằm trên các NST thường&nbsp;C. Di truyền các tính&nbsp; trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST Y&nbsp;D. Di truyền các tính&nbsp; trạng&nbsp; thường mà gen quy định chúng nằm trên NST giới tính&nbsp;13. ADN ngoài&nbsp; nhân có cấu trúc tương tự:&nbsp;A. rARN&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B.&nbsp; ADN của vi khuẩn hoặc virut&nbsp;C. ADN ở vùng nhân&nbsp; con&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. ADN trong nhân&nbsp;14.&nbsp; Ý nghĩa trong của hiện&nbsp; tượng di truyền liên kết với giới tính là đối với y học là&nbsp;A. Giúp tư vấn di&nbsp; truyền và dự phòng đối với các bệnh&nbsp; di truyền liên kết với giới tính&nbsp;B. Giúp hạn chế sự xuất&nbsp; hiện trong trường hợp bất thường của cặp NST giới tính&nbsp;C. Giúp hiểu được&nbsp; nguyên nhân và cơ chế gây ra các trường hợp bất thường về số lượng của&nbsp; cặp NST giới tính&nbsp;D. Giúp phân biệt giới&nbsp; tính của thai nhi ở giai đoạn sớm&nbsp;15. Phép lai nào sau đây cho&nbsp; biết cá thể đem lai là thể dị hợp?&nbsp;A. Thân cao x thân&nbsp; thấp&nbsp; và con 50% thân cao: 50% thân thấp&nbsp;B. Bố: Hồng cầu hình&nbsp; liềm nhẹ&nbsp; x Mẹ bình thường và con: 50% hồng cầu hình liềm nhẹ: 50% bình&nbsp; thường.&nbsp;C. Ruồi cái mắt trắng&nbsp; lai với ruồi đực mắt đỏ và con: 50% ruồi đực mắt trắng: 50% ruồi cái mắt&nbsp; đỏ.&nbsp;D. Cả a, b, c.&nbsp;16. Ở một loài,&nbsp; có tỉ lệ kiểu hình 3 trội : 1 lặn nhưng tỉ lệ này không phân bố đều ở&nbsp; cá thể đực và cái. Tỉ lệ này xảy ra trong trường hợp :&nbsp;A. Các gen quy định&nbsp; tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể (NST) thường, gen trội át chế hoàn&nbsp; toàn gen lặn&nbsp;B. Gen nằm ngoài nhân&nbsp;C. Gen quy định tính&nbsp; trạng nằm trên NST Y&nbsp;D. Gen nằm trên NST X&nbsp; không có alen tương ứng trên Y, gen trội là trội hoàn toàn&nbsp;17. Hiện tượng&nbsp; di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng:&nbsp;A. Gen quy định các&nbsp; tính trạng thường nằm trên NST Y&nbsp;B. Gen quy định các&nbsp; tính trạng giới tính nằm trên các nhiễm sắc thể thường&nbsp;C. Gen quy định các&nbsp; tính trạng thường nằm trên NST Y&nbsp;D. Gen quy định các&nbsp; tính trạng thường nằm trên NST giới tính&nbsp;18. Ý nghĩa của phép lai thuận&nbsp; nghịch là gì?&nbsp;A. Xác định cặp bố mẹ&nbsp; phù hợp trong phương pháp lai khác dòng tạo ưu thế lai.&nbsp;B. Phát hiện các gen di&nbsp; truyền ngoài nhân.&nbsp;C. Phát hiện các gen di&nbsp; truyền liên kết với giới tính.&nbsp;D. Cả a, b, c.&nbsp;19. Phát biểu nào sau đây chưa&nbsp; đúng?&nbsp;A. Di truyền qua NST do&nbsp; gen trong nhân quy định.&nbsp;B. Gen trong tế bào&nbsp; chất có vai trò chính trong sự di truyền.&nbsp;C. Plasmit ở vi khuẩn&nbsp; chứa gen ngoài NST.&nbsp;D.Đột biến gen có thể&nbsp; xảy ra ở cả gen trong nhân và gen trong tế bào chất.&nbsp;20. Những tế&nbsp; bào nào dưới đây không chứa cặp nhiễm sắc thể tương đồng&nbsp;A. Các tế bào sinh&nbsp; tinh, sinh trứng ở giai đoạn sinh trưởng&nbsp;B. Giao tử bất thường&nbsp; dạng n + 1&nbsp;C. Tế bào bình thường&nbsp; lưỡng bội&nbsp;D. Giao tử bất thường&nbsp; dạng n - 121. Hiện tượng lá đốm xanh trắng&nbsp; ở cây vạn niên thanh là do:&nbsp;A. Đột biến bạch tạng&nbsp; do gen trong nhân.&nbsp;B. Đột biến bạch tạng&nbsp; do gen trong lục lạp&nbsp;C. Đb bạch tạng do gen&nbsp; trong ti thể&nbsp;D.ĐB bạch tạng do gen&nbsp; trong plasmit của vi khuẩn cộng sinh.&nbsp;22. Bệnh nào&nbsp; dưới đây của người là bệnh do đột biến gen lặn di truyền liên kết với&nbsp; giới tính:&nbsp;A. Hội chúng Tớcnơ&nbsp;B. Bệnh thiếu máu huyết&nbsp; cầu đỏ hình lưỡi liềm&nbsp;C. Bệnh teo cơ&nbsp;D. Hội chứng Claiphentơ&nbsp;23.&nbsp; Sự di truyền của các tính&nbsp; trạng được quy định bởi gen trên NST Y có đặc điểm như thế nào?&nbsp;A. chỉ biểu hiện ở cơ&nbsp; thể đực&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. Có hiện tượng di&nbsp; truyền chéo&nbsp;C. chỉ biểu hiện ở cơ&nbsp; thể cái&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. chỉ biểu hiện ở&nbsp; cơ thể XY&nbsp;24. Hiện tượng&nbsp; di truyền lạp thể đã được phát hiện bởi:&nbsp;A. Đacuyn&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. Moocgan&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C.&nbsp; Coren và Bo&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. Menđen&nbsp;25.&nbsp; Hiện tượng di truyền liên&nbsp; kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi:&nbsp;A. Menđen&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Moocgan&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C.&nbsp; Coren và Bo&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. Oatxơn và Cric&nbsp;26. Đặc điểm di&nbsp; truyền của các tính trạng được quy định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể Y&nbsp; là:&nbsp;A. Có hiện tượng di&nbsp; truyền chéo&nbsp;B. Chỉ biểu hiện ở cơ&nbsp; thể XY&nbsp;C. Chỉ biểu hiện ở cơ&nbsp; thể đực&nbsp;D. Tính trạng chỉ biểu&nbsp; hiện ở trạng thái đồng hợp ở cơ thể XX&nbsp;27.&nbsp; người ta gọi bệnh mù màu và&nbsp; bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:&nbsp;A. bệnh gây ra do đột&nbsp; biến gen trội trên NST Y không có alen tương ứng trên NST X&nbsp;B. bệnh gây ra do đột&nbsp; biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y&nbsp;C. bệnh gây ra do đột&nbsp; biến gen lặn trên NST Y không có alen tương ứng trên NST X&nbsp;D. bệnh gây ra do đột&nbsp; biến gen trội trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y&nbsp;28. Trong trường hợp di truyền&nbsp; liên kết với giới tính, gen nằm trên các NST giới tính X, kết quả của&nbsp; phép lai thuận và lai nghịch khác nhau do:&nbsp;A. Do có hiện tượng di&nbsp; truyền thẳng, cơ thể XY sẽ chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau&nbsp;B. Do sự khác biệt&nbsp; trong cặp NST giới tính ở cơ thể bố và mẹ nên bố mẹ không đóng vai trò&nbsp; như nhau trong quá trình di truyền các tính trạng&nbsp;C. Có sự thay đổi quá&nbsp; trình làm bố, làm mẹ trong quá trình lai&nbsp;D. Do có hiện tượng di&nbsp; truyền chéo, cơ thể XX sẽ chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau&nbsp;29.&nbsp; Đặc điểm nào dưới đây không&nbsp; phải là đặc điểm di truyền của gen lặn quy định tính trạng thường nằm&nbsp; trên NST giới tính X:&nbsp;A. Tính trạng có xu&nbsp; hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XX&nbsp;B. Kết quả của phép lai&nbsp; thuận và lai nghịch khác nhau&nbsp;C. Tỉ lệ phân tính của&nbsp; tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới&nbsp;D. Có hiện di truyền&nbsp;&nbsp; chéo&nbsp;30.&nbsp; Để phân biệt hiện tượng di&nbsp; truyền qua các gen nằm trên NST thường với hiện tượng di truyền liên kết&nbsp; với NST giới tính X người ta dựa vào các đặc điểm nào?&nbsp;A. Gen trên NST thường&nbsp; không có hiện tượng di truyền chéo&nbsp;B. Gen trên NST thường&nbsp; cho kết quả giống nhau trong phép lai thuận nghịch&nbsp;C. Gen trên NST thường&nbsp; luôn luôn biểu hiện giống nhau ở cả hai giới&nbsp;D. Tất cả đều đúng&nbsp;31. Đặc điểm nào dưới đây không&nbsp; phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới&nbsp; tính X ở người:&nbsp;A. Mẹ mang gen bệnh ở&nbsp; trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện ở một nửa số con trai&nbsp;B. Người nữ khó biểu&nbsp; hiện bệnh do muốn biểu hiện gen bệnh phải ở trạng thái đồng hợp&nbsp;C. Bệnh có xu hướng dễ&nbsp; biểu hiện&nbsp; ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường&nbsp; tương ứng trên Y át chế&nbsp;D. Bố mẹ mang gen bệnh&nbsp; sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái&nbsp;32.&nbsp; Bệnh nào dưới đây của người&nbsp; bệnh là do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính:&nbsp;A. Hội chứng Tơcnơ&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Bệnh mù màu&nbsp;C. Bệnh thiếu máu huyết&nbsp; cầu đỏ hình lưỡi liềm&nbsp; &nbsp; D. Hội chứng Claiphentơ&nbsp;33. Bệnh máu khó đông ở người&nbsp; rất khó gặp ở nữ do:&nbsp;A. bệnh do gen lặn đột&nbsp; biến nằm trên NST giới tính X, người nữ mang cặp NST giới tính XX nên&nbsp; muốn biểu hiện&nbsp; gen phải ở trạng thái đồng hợp. Người nam XY do chỉ có&nbsp; một NST giới tính X nên chỉ cần một gen là đủ để gây bệnh&nbsp;B. bệnh do gen lặn đột&nbsp; biến nằm trên NST giới t ính X, người nữ mắc bệnh sẽ có biểu hiện nặng&nbsp; nề hơn so với người nam do đó bị chết sớm dẫn đến kết quả là bệnh ít gặp&nbsp; ở người nữ hơn so với nam&nbsp;C. bệnh do gen lặn đột&nbsp; biến nằm trên NST giới t ínhY nên chỉ biểu hiện ở người nam, người nữ&nbsp; mang cặp NST giới tính XX nên muốn biểu hiện&nbsp; gen phải xảy ra đột biến&nbsp; chuyển đoạn NST mang gen đột biến qua NST X&nbsp;D. A và C đúng&nbsp;34.&nbsp; Ý nghĩa trong sản xuất của&nbsp; hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là:&nbsp;A. Giúp phân biệt giới&nbsp; tính ở giai đoạn sớm, nhất là ở gia cầm&nbsp;B. Tăng cường hiệu quả&nbsp; của phép lai thuận nghịch trong việc tạo ưu thế lai&nbsp;C. chọn đôi giao phối&nbsp; thích hợp dể tạo ra các biến dị tổ hợp monhgmuốn&nbsp;D. tất cả đều đúng&nbsp;35.&nbsp; Bệnh di truyền do gen lặn&nbsp; liên kết với NST Giới tính X ở người có xu hướng dễ biểu hiện ở người&nbsp; nam do:&nbsp;A. Ở người nam gen lặn&nbsp; biểu hiện trên NST X không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế&nbsp;B. Do trong quần thể,&nbsp; mẹ là người mang gen bệnh nên truyền gen bệnh cho con trai&nbsp;C. NST giới tính X bị&nbsp; bất hoạt nên gen bệnh trên NST giới tính X không gây biểu hiện ở người&nbsp; nữ XX&nbsp;D. Ở người nam gen lặn&nbsp; đột biến dễ dàng xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và biểu hiện bệnh&nbsp;36. Phát biểu&nbsp;&nbsp; nào dưới đây là đúng:&nbsp;A. Ở đa số loài, giới&nbsp; tính hình thành do sự phân hóa các loại trứng hoặc chịu ảnh hưởng của&nbsp; điều kiện môi trường.&nbsp;B. Môi trường hoàn toàn&nbsp; không đóng vai trò gì trong quá trình hình thành giới tính.&nbsp;C. Ở hầu hết các loài,&nbsp; giới tính do cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX và XY quy định&nbsp;D. Ở một số ít loài,&nbsp; giới tính có thể được xác định trước khi thụ tinh hoặc sau khi thụ tinh.&nbsp;37. Bản chất&nbsp; của gen ngoài nhiễm sắc thể là :&nbsp;A. Phagờ&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. Prôtêin&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C.&nbsp; ADN&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. ARN[SPOILER]Đáp án :&nbsp; &nbsp;&nbsp; 1.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 2. C&nbsp;&nbsp; 3. D&nbsp;&nbsp; 4.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 5. C&nbsp;&nbsp; 6.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 7. D&nbsp;&nbsp; 8. D&nbsp; &nbsp;&nbsp; 9.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 10. D&nbsp;&nbsp; 11. D&nbsp;&nbsp; 12. D&nbsp;&nbsp; 13.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 14.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 15. C&nbsp;&nbsp; 16. D&nbsp; &nbsp;&nbsp; 17. D&nbsp;&nbsp; 18. D&nbsp;&nbsp; 19.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 20. D&nbsp;&nbsp; 21.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 22.&nbsp; BC&nbsp;&nbsp; 23. D&nbsp;&nbsp; 24. C&nbsp; &nbsp;&nbsp; 25.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 26.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 27.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 28.&nbsp; B&nbsp;&nbsp; 29.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 30. D&nbsp;&nbsp; 31. D&nbsp;&nbsp; 32.&nbsp; B&nbsp; &nbsp;&nbsp; 33.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 34.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 35.&nbsp; A&nbsp;&nbsp; 36. D&nbsp;&nbsp; 37. C[/SPOILER]</blockquote>

[QUOTE="Bão lá, post: 46990, member: 46696"] [CENTER] [SIZE=4][B]TRẮC NGHIỆM VỀ QUY LUẬT LIÊN KẾT GIỚI TÍNH[/B][/SIZE] [/CENTER] [B]1.[/B][B] Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của gen lặn trên nhiễm sắc thể (NST) quy định tính trạng thường:[/B] [B]A.[/B] Tính trạng không bao giờ biểu hiện ở cơ thể XX [B]B.[/B] Kết quả khác nhau trong lai thuận nghịch [B]C.[/B] Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XY [B]D.[/B] Có hiện tượng di truyền chéo [B]2.[/B][B] Bệnh di truyền nào dưới đây cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường:[/B] [B]A.[/B] Bệnh máu khó đông [B]B.[/B] Bệnh teo cơ [B]C.[/B] Bệnh mù màu [B]D. [/B] Bệnh huyết cầu đỏ hình liềm [B]3. [/B][B] Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi:[/B] [B]A.[/B] Oatxơn và Cric [B]B.[/B] Menđen [B]C.[/B] Coren và Bo [B]D.[/B] Moocgan [B]4.[/B][B] Bệnh nào dưới đây ở người gây ra bởi đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể Y:[/B] [B]A.[/B] Máu khó đông [B]B.[/B] Tật dính ngón tay số 2 và số 3 [B]C.[/B] Bệnh teo cơ [B]D.[/B] Mù màu [B]5. Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền trên NST giới tính Y là:[/B] [B]A.[/B] Luôn di truyền theo dòng bố. [B]B.[/B] Chỉ biểu hiện ở con đực [B]C.[/B] Được di truyền ở giới dị giao tử [B]D.[/B] Không phân biệt được gen trội hay gen lặn [B]6.[/B][B] Hiện tượng con đực mang cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX còn con cái mang cặp NST giới tính XY được gặp ở:[/B] [B]A.[/B] Chim, bướm và một số loài cá [B]B. [/B]Động vật có vú [B]C.[/B] Bọ nhậy [B]D.[/B] Châu chấu, rệp [B]7. Mô tả nào sau đây là không đúng với hiện tượng di truyền liên kết với giới tính :[/B] [B]A.[/B] Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng di truyền của các tính trạng thường mà các gen đã xác định chúng nằm trên NST giới tính [B]B.[/B] Trên NST Y ở đa số các loài hầu như không mang gen [B]C.[/B] Nhiều gen liên kết với giới tính được xác minh là nằm trên NST giới tính X [B]D.[/B] Một số NST giới tính do các gen nằm trên các NST thường chi phối sự di truyền của chúng được gọi là di truyền liên kết với giới tính [B]8. Đặc điểm nào sau đây thể hiện quy luật di truyền của các gen ngoài nhân?[/B] [B]A.[/B] Mẹ di truyền tính trạng cho con trai [B]B.[/B] bố di truyền tính trạng cho con trai. [B]C.[/B] Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam, ít biểu hiện ở nữ. [B]D.[/B]Tính trạng luôn di truyền theo dòng mẹ [B]9. [/B][B] Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể (NST) giới tính X ở người:[/B] [B]A.[/B] Bố mang gen sẽ di truyền gen bệnh cho một nữa số con gái [B]B.[/B] Hôn nhân cận huyết tạo điều kiện thuận lợi cho sự xuất hiện người nữ mắc bệnh [B]C.[/B] Bệnh khó biểu hiện ở nữ do đa số ở trạng thái dị hợp [B]D.[/B] Bệnh dễ biểu hiện ở người nam [B]10.[/B][B] Trong di truyền qua tế bào chất[/B] [B]A.[/B] Vai trò của bố và mẹ là như nhau [B]B.[/B]Vai trò chủ yếu thuộc về tế bào chất của tế bào sinh dục đực [B]C.[/B] Vai trò của cơ thể mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX đóng vai trò quyết định [B]D.[/B] Vai trò chủ yếu thuộc về tế bào chất của tế bào sinh dục cái [B]11. sự di truyền của các bệnh tật được quy định bởi gen đột biến trên NST Y ở người có đặc điểm như thế nào?[/B] [B]A.[/B] Tính chất trội hoặc lặn của gen đột biến không có ý nghĩa [B]B.[/B]Bố luôn truyền bệnh cho con trai [B]C.[/B] Chỉ biểu hiện ở người nam [B]D.[/B] Tất cả đều đúng [B]12. Hịên tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng:[/B] [B]A.[/B] Di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST X [B]B.[/B] Di truyền các tính trạng giới tính mà gen quy định chúng nằm trên các NST thường [B]C.[/B] Di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST Y [B]D.[/B] Di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST giới tính [B]13.[/B][B] ADN ngoài nhân có cấu trúc tương tự:[/B] [B]A.[/B] rARN [B]B.[/B] ADN của vi khuẩn hoặc virut [B]C.[/B] ADN ở vùng nhân con [B]D.[/B] ADN trong nhân [B]14. Ý nghĩa trong của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là đối với y học là[/B] [B]A.[/B] Giúp tư vấn di truyền và dự phòng đối với các bệnh di truyền liên kết với giới tính [B]B.[/B] Giúp hạn chế sự xuất hiện trong trường hợp bất thường của cặp NST giới tính [B]C.[/B] Giúp hiểu được nguyên nhân và cơ chế gây ra các trường hợp bất thường về số lượng của cặp NST giới tính [B]D.[/B] Giúp phân biệt giới tính của thai nhi ở giai đoạn sớm [B]15. Phép lai nào sau đây cho biết cá thể đem lai là thể dị hợp?[/B] [B]A.[/B] Thân cao x thân thấp và con 50% thân cao: 50% thân thấp [B]B.[/B] Bố: Hồng cầu hình liềm nhẹ x Mẹ bình thường và con: 50% hồng cầu hình liềm nhẹ: 50% bình thường. [B]C.[/B] Ruồi cái mắt trắng lai với ruồi đực mắt đỏ và con: 50% ruồi đực mắt trắng: 50% ruồi cái mắt đỏ. [B]D.[/B] Cả a, b, c. [B]16.[/B][B] Ở một loài, có tỉ lệ kiểu hình 3 trội : 1 lặn nhưng tỉ lệ này không phân bố đều ở cá thể đực và cái. Tỉ lệ này xảy ra trong trường hợp :[/B] [B]A.[/B] Các gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể (NST) thường, gen trội át chế hoàn toàn gen lặn [B]B.[/B] Gen nằm ngoài nhân [B]C.[/B] Gen quy định tính trạng nằm trên NST Y [B]D.[/B] Gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y, gen trội là trội hoàn toàn [B]17.[/B][B] Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng:[/B] [B]A.[/B] Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y [B]B.[/B] Gen quy định các tính trạng giới tính nằm trên các nhiễm sắc thể thường [B]C.[/B] Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y [B]D.[/B] Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST giới tính [B]18. Ý nghĩa của phép lai thuận nghịch là gì?[/B] [B]A.[/B] Xác định cặp bố mẹ phù hợp trong phương pháp lai khác dòng tạo ưu thế lai. [B]B.[/B] Phát hiện các gen di truyền ngoài nhân. [B]C.[/B] Phát hiện các gen di truyền liên kết với giới tính. [B]D.[/B] Cả a, b, c. [B]19. Phát biểu nào sau đây chưa đúng?[/B] [B]A.[/B] Di truyền qua NST do gen trong nhân quy định. [B]B.[/B] Gen trong tế bào chất có vai trò chính trong sự di truyền. [B]C.[/B] Plasmit ở vi khuẩn chứa gen ngoài NST. [B]D.[/B]Đột biến gen có thể xảy ra ở cả gen trong nhân và gen trong tế bào chất. [B]20.[/B][B] Những tế bào nào dưới đây không chứa cặp nhiễm sắc thể tương đồng[/B] [B]A.[/B] Các tế bào sinh tinh, sinh trứng ở giai đoạn sinh trưởng [B]B.[/B] Giao tử bất thường dạng n + 1 [B]C.[/B] Tế bào bình thường lưỡng bội [B]D.[/B] Giao tử bất thường dạng n - 1 [B]21. Hiện tượng lá đốm xanh trắng ở cây vạn niên thanh là do:[/B] [B]A.[/B] Đột biến bạch tạng do gen trong nhân. [B]B.[/B] Đột biến bạch tạng do gen trong lục lạp [B]C.[/B] Đb bạch tạng do gen trong ti thể [B]D.[/B]ĐB bạch tạng do gen trong plasmit của vi khuẩn cộng sinh. [B]22. [/B][B] Bệnh nào dưới đây của người là bệnh do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính:[/B] [B]A.[/B] Hội chúng Tớcnơ [B]B.[/B] Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm [B]C.[/B] Bệnh teo cơ [B]D.[/B] Hội chứng Claiphentơ [B]23. Sự di truyền của các tính trạng được quy định bởi gen trên NST Y có đặc điểm như thế nào?[/B] [B]A.[/B] chỉ biểu hiện ở cơ thể đực [B]B.[/B] Có hiện tượng di truyền chéo [B]C.[/B] chỉ biểu hiện ở cơ thể cái [B]D.[/B] chỉ biểu hiện ở cơ thể XY [B]24.[/B][B] Hiện tượng di truyền lạp thể đã được phát hiện bởi:[/B] [B]A.[/B] Đacuyn [B]B.[/B] Moocgan [B]C.[/B] Coren và Bo [B]D.[/B] Menđen [B]25. Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi:[/B] [B]A.[/B] Menđen [B]B.[/B] Moocgan [B]C.[/B] Coren và Bo [B]D.[/B] Oatxơn và Cric [B]26.[/B][B] Đặc điểm di truyền của các tính trạng được quy định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể Y là:[/B] [B]A.[/B] Có hiện tượng di truyền chéo [B]B.[/B] Chỉ biểu hiện ở cơ thể XY [B]C.[/B] Chỉ biểu hiện ở cơ thể đực [B]D.[/B] Tính trạng chỉ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp ở cơ thể XX [B]27. người ta gọi bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:[/B] [B]A.[/B] bệnh gây ra do đột biến gen trội trên NST Y không có alen tương ứng trên NST X [B]B.[/B] bệnh gây ra do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y [B]C.[/B] bệnh gây ra do đột biến gen lặn trên NST Y không có alen tương ứng trên NST X [B]D.[/B] bệnh gây ra do đột biến gen trội trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y [B]28. Trong trường hợp di truyền liên kết với giới tính, gen nằm trên các NST giới tính X, kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau do:[/B] [B]A.[/B] Do có hiện tượng di truyền thẳng, cơ thể XY sẽ chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau [B]B.[/B] Do sự khác biệt trong cặp NST giới tính ở cơ thể bố và mẹ nên bố mẹ không đóng vai trò như nhau trong quá trình di truyền các tính trạng [B]C.[/B] Có sự thay đổi quá trình làm bố, làm mẹ trong quá trình lai [B]D.[/B] Do có hiện tượng di truyền chéo, cơ thể XX sẽ chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau [B]29. Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính X:[/B] [B]A.[/B] Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XX [B]B.[/B] Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau [B]C.[/B] Tỉ lệ phân tính của tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới [B]D.[/B] Có hiện di truyền chéo [B]30. Để phân biệt hiện tượng di truyền qua các gen nằm trên NST thường với hiện tượng di truyền liên kết với NST giới tính X người ta dựa vào các đặc điểm nào?[/B] [B]A.[/B] Gen trên NST thường không có hiện tượng di truyền chéo [B]B.[/B] Gen trên NST thường cho kết quả giống nhau trong phép lai thuận nghịch [B]C.[/B] Gen trên NST thường luôn luôn biểu hiện giống nhau ở cả hai giới [B]D.[/B] Tất cả đều đúng [B]31. Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người:[/B] [B]A.[/B] Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện ở một nửa số con trai [B]B.[/B] Người nữ khó biểu hiện bệnh do muốn biểu hiện gen bệnh phải ở trạng thái đồng hợp [B]C.[/B] Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế [B]D.[/B] Bố mẹ mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái [B]32. Bệnh nào dưới đây của người bệnh là do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính:[/B] [B]A.[/B] Hội chứng Tơcnơ [B]B.[/B] Bệnh mù màu [B]C.[/B] Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm [B]D.[/B] Hội chứng Claiphentơ [B]33. Bệnh máu khó đông ở người rất khó gặp ở nữ do:[/B] [B]A.[/B] bệnh do gen lặn đột biến nằm trên NST giới tính X, người nữ mang cặp NST giới tính XX nên muốn biểu hiện gen phải ở trạng thái đồng hợp. Người nam XY do chỉ có một NST giới tính X nên chỉ cần một gen là đủ để gây bệnh [B]B.[/B] bệnh do gen lặn đột biến nằm trên NST giới t ính X, người nữ mắc bệnh sẽ có biểu hiện nặng nề hơn so với người nam do đó bị chết sớm dẫn đến kết quả là bệnh ít gặp ở người nữ hơn so với nam [B]C.[/B] bệnh do gen lặn đột biến nằm trên NST giới t ínhY nên chỉ biểu hiện ở người nam, người nữ mang cặp NST giới tính XX nên muốn biểu hiện gen phải xảy ra đột biến chuyển đoạn NST mang gen đột biến qua NST X [B]D.[/B] A và C đúng [B]34. Ý nghĩa trong sản xuất của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là:[/B] [B]A.[/B] Giúp phân biệt giới tính ở giai đoạn sớm, nhất là ở gia cầm [B]B.[/B] Tăng cường hiệu quả của phép lai thuận nghịch trong việc tạo ưu thế lai [B]C.[/B] chọn đôi giao phối thích hợp dể tạo ra các biến dị tổ hợp monhgmuốn [B]D.[/B] tất cả đều đúng [B]35. Bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST Giới tính X ở người có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do:[/B] [B]A.[/B] Ở người nam gen lặn biểu hiện trên NST X không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế [B]B.[/B] Do trong quần thể, mẹ là người mang gen bệnh nên truyền gen bệnh cho con trai [B]C.[/B] NST giới tính X bị bất hoạt nên gen bệnh trên NST giới tính X không gây biểu hiện ở người nữ XX [B]D.[/B] Ở người nam gen lặn đột biến dễ dàng xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và biểu hiện bệnh [B]36.[/B][B] Phát biểu nào dưới đây là đúng:[/B] [B]A.[/B] Ở đa số loài, giới tính hình thành do sự phân hóa các loại trứng hoặc chịu ảnh hưởng của điều kiện môi trường. [B]B.[/B] Môi trường hoàn toàn không đóng vai trò gì trong quá trình hình thành giới tính. [B]C.[/B] Ở hầu hết các loài, giới tính do cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX và XY quy định [B]D.[/B] Ở một số ít loài, giới tính có thể được xác định trước khi thụ tinh hoặc sau khi thụ tinh. [B]37.[/B][B] Bản chất của gen ngoài nhiễm sắc thể là :[/B] [B]A.[/B] Phagờ [B]B.[/B] Prôtêin [B]C.[/B] ADN [B]D.[/B] ARN [SPOILER][B]Đáp án :[/B] 1. A 2. C 3. D 4. B 5. C 6. A 7. D 8. D 9. A 10. D 11. D 12. D 13. B 14. A 15. C 16. D 17. D 18. D 19. B 20. D 21. B 22. BC 23. D 24. C 25. B 26. B 27. B 28. B 29. A 30. D 31. D 32. B 33. A 34. A 35. A 36. D 37. C[/SPOILER] [/QUOTE]

Tên

Mã xác nhận