bạn nói về đột biến gen à
* nguyên nhân:
- Do các Bazo dạng hiếm kết cặp sai trong nhân đôi ADN
- Do ADN bị tác động bởi các tác nhân vật lý, hóa học, sinh học của môi trường làm thay đổi cấu trúc của nó
*Cơ chế:
** Thay thế các nu trên ADN:
mỗi bazo tồn tại ở 2 dạng cấu trúc được gọi là Tautomer
VD:
A( andenin) bình thường mang nhóm NH2 cung cấp nguyên tử H do sự bắt cặp bổ sung với dạng keto (C=O) của timin. Khi có biến đổi Tautomer, A chuyển sang cấu trúc hiếm là dạng imino NH sẽ bắt cặp bổ sung với X (xitozin). T( Timin) có thể chuyển sang dạng enol (COH) không có trong ADN bình thường và bắt cặp với G (guanin). Khả năng bắt cặp sai của bazo với tautomer ====> xem sách nha bạn ( do waston và crict tìm ra). sự bắt cặp sai có thể là các dạng đột biến đồng chuyển ( purine này được thay bằng purine # và pirimidine này dc thay bằng pirimidine #)
Phải nói thêm là mặc dù đã có enzim ADN amilaza III có chúc năng sửa sai ===> nhưng vẫn sót===> đồng chuyển or đảo chuyển
** ngoài ra còn thêm hay mất các nu ===> đột biến ảnh hưởng đến khả năng tổng hợp Protein