Chào mừng Bạn tham gia Diễn Đàn VNKienThuc.com - Định hướng Forum Kiến Thức
- HÃY TẠO CHỦ ĐỀ KIẾN THỨC HỮU ÍCH VÀ CÙNG NHAU THẢO LUẬN
Kết nối: VNK X - VNK groups | Nhà Tài Trợ: BhnongFood X - Bhnong groups - Đặt mua Bánh Bhnong

Trả lời chủ đề

Nội dung: <blockquote data-quote="ong noi loc" data-source="post: 143917" data-attributes="member: 161774">BÀI 35 BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG , MỘT SỐ HRCB THƠM KHÁC . PHẦN II. MỘT VÀI HIDROCACBON THƠM KHÁC. I- STIREN1. Tính chất vật lí và cấu tạoStiren là một chất lỏng không màu, nhẹ hơn nước và không tan trong nước.Từ kết quả phân tích nguyên tố và xác định khối lượng mol phân tử, người ta đã thiết lập công thức phân tử của stiren là C8H8.Khi đun nóng stiren với dung dịch kali pemanagat rồi axit hóa thì thu được axit benzoic (C6H5COOH). Điều đó cho thấy stiren có vòng benzen với 1 nhóm thế : C[SUB]6[/SUB]H[SUB]5[/SUB]−R với R là -C[SUB]2[/SUB]H[SUB]3[/SUB].Sitren làm mất màu dung dịch nước brom và tạo thành hợp chất có công thức C[SUB]8[/SUB]H[SUB]8[/SUB]Br[SUB]2[/SUB].Điều đó chứng tỏ nhóm C[SUB]2[/SUB]H[SUB]3 [/SUB]có chứa liên kết đôi, đó là nhóm vinyl: CH[SUB]2[/SUB]=CH−Vậy công thức cấu tạo của stiren là stiren (vinylbenzen, phenyletilen), tnc:−31[SUP]o[/SUP]C; ts:145[SUP]o[/SUP]C2. Tính chất hóa họca) Phản ứng cộngHalogen (Cl2,Br2), hiđro halogenua (HCl,HBr) cộng vào nhóm vinyl ở stiren tương tự như cộng vào anken.<img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download_zpse8c07ecc.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" />b) Phản ứng trùng hợp và đồng trùng hợp<img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download1_zpsa397052a.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" />Phản  ứng đồng thời 2 hay nhiều loại monome gọi là phản ứng đồng trùng hợp.Thí dụ:<img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download2_zps1fe4f966.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" />c) Phản ứng oxi hóaGiống như etilen, stiren làm mất màu dung dịch KMnO4 và bị oxi hóa ở nhóm vinyl, còn vòng benzen vẫn giữ nguyên.3.Ứng dụngỨng dụng quan trọng nhất của stiren là để sản xuất polime, polistiren là một chất nhiệt dẻo, tỏng suốt, dùng chế tạo các dụng cụ văn phòng, đồ dùng gia đình (thước kẻ, vỏ bút bi, eke, cốc, hộp mứt kẹo,...)Poli (butađien - stiren), sản phẩm đồng trùng hợp stiren với butađien, dùng để sản xuất cao su buna-S, có độ bền cơ học cao hơn cao su buna.II - NAPHTALEN1. Tính chất vật lí và cấu tạoNaphtalen là chất rắn màu trắng, tnc;80[SUP]o[/SUP]C,ts:218[SUP]o[/SUP]C, thăng hoa ngay ở nhiệt độ thường, có mùi đặc trưng (mùi băng phiến), khối lượng riêng 1,025g/cm3(25[SUP]o[/SUP]C);Không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ. Công thức phân tử C10H8, cấu tạo bởi hai nhan benzen có chung một cạnh.2. Tính chất hóa họcNaphtalen có thể được coi như gồm hai vòng benzen giáp nhau nên có tính thơm tương tự như benzen.a) Phản ứng thếNaphtalen tham gia các phản ứng thế dễ hơn so với benzen. Sản phẩm thế vào vị trí số 1 (vị  trí α) là sản phẩm chính.<img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download3_zps6dc53590.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" />b) Phản ứng cộng hiđro (hiđro hóa)<img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download4_zpsd2f7460d.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" />c) Phản ứng oxi hóaNaphtalen không bị oxi hóa bởi dung dịch KMnO4. Khi có xúc tác V2O5 ở nhiệt độ cao nó bị oxi hóa bởi oxi không khí tạo thành anhiđrit phtalic.<img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download5_zps6701b5c0.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" />3. Ứng dụngNaphtalen dùng để sản xuất anhiđrit phtalic, naphtol, naphtylamin,... dùng trong công nghiệp chất dẻo, dược phẩm, phẩm nhuộm. Tatralin và đecalin được dùng làm dung môi. Naphtalen còn dùng làm chất chống gián (băng phiến).</blockquote>

Tên

Mã xác nhận