Giúp mình vấn đề về di truyền này với!

[gon_eagle]

Tình hình là mình sắp phải thuyết trình mà có 1 số vấn đề vẫn còn thắc mắc mà tìm mãi vẫn chưa ra, mong mọi giúp đỡ mình ^^

Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y
_Gien bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y được biểu hiện như một gien trội nếu không có allen trên X.
_Bệnh di truyền theo kiểu toàn nam (di truyền một giới), bố truyền gien cho con trai.
Di truyền lặn nhiễm sắc thể X
_Bệnh chỉ biểu hiện ở trạng thái gien đồng hợp tử lặn XaXa
_Bệnh thường gặp ở nam nhiều hơn nữ.
_Cây gia hệ có dạng chiều ngang, cách quãng thế hệ.
_Gien di truyền chéo theo kiểu bố truyền cho con gái và mẹ truyền cho con trai.
_Bố mẹ bệnh thì tất cả con trai và gái đều bị bệnh.
_Bố mẹ khoẻ mà có con trai bệnh thì có thể kết luận mẹ có kiểu gien XAXa (người lành mang gien bệnh).
_Bố bệnh, mẹ khoẻ thì tất cả con trai bình thường, và tất cả con gái mang gien bệnh. Nếu mẹ mang gien bệnh thì 50% con cái (trai và gái) có thể bị bệnh.

Mình đã thử tìm thông tin nhưng ko biết 2 kiểu di truyền trên thì có ở nhựng bệnh nào... Ai có thông tin thì chia sẻ với mình nhé.... Thaks mọi người ^^

 

[Học 12]

Bệnh chỉ có ở nam * di truyền theo NST Y*: Túm lông ở tai, tật dính ngón tay số 2 và số 3.

Bệnh chỉ có ở nữ, k có ở nam: * di truyền liên kết NST X *: bệnh máu khó đông, mù màu đỏ lục.


Chỉ biết đc ngang đó à ^^ Hi vọng là giúp bạn đc chút chút

 

[gon_eagle]

cám ơn bạn nhiều nhé ^^

Còn 2 dạng này thì biểu hiện ở bệnh nào của ng vây? Mình thấy hình như chỉ có ở thực vật hay sao đó
Sai lệch cấu trúc: là bệnh do các sai lệch về cấu trúc của một nhiễm sắc thể gây ra. Ví dụ: mất đoạn, đảo đoạn, chèn đoạn, chuyển đoạn
Bệnh đa bội: là bệnh do số lượng nhiễm sắc thể bằng ba (3n), bốn (4n), … hay nhiều lần bộ nhiễm sắc thể đơn bội .

 

[Đặng Hải Nam]

Ở người không có bệnh đột biến đa bội NST
Bệnh về đột biến cấu trúc NST có thể kể đến mất đoạn NST 21 gây bệnh ung thư máu