Trang chủ
Bài viết mới
Diễn đàn
Bài mới trên hồ sơ
Hoạt động mới nhất
VIDEO
Mùa Tết
Văn Học Trẻ
Văn Học News
Media
New media
New comments
Search media
Đại Học
Đại cương
Chuyên ngành
Triết học
Kinh tế
KHXH & NV
Công nghệ thông tin
Khoa học kĩ thuật
Luận văn, tiểu luận
Phổ Thông
Lớp 12
Ngữ văn 12
Lớp 11
Ngữ văn 11
Lớp 10
Ngữ văn 10
LỚP 9
Ngữ văn 9
Lớp 8
Ngữ văn 8
Lớp 7
Ngữ văn 7
Lớp 6
Ngữ văn 6
Tiểu học
Thành viên
Thành viên trực tuyến
Bài mới trên hồ sơ
Tìm trong hồ sơ cá nhân
Credits
Transactions
Xu: 0
Đăng nhập
Đăng ký
Có gì mới?
Tìm kiếm
Tìm kiếm
Chỉ tìm trong tiêu đề
Bởi:
Hoạt động mới nhất
Đăng ký
Menu
Đăng nhập
Đăng ký
Install the app
Cài đặt
Chào mừng Bạn tham gia Diễn Đàn VNKienThuc.com -
Định hướng Forum
Kiến Thức
- HÃY TẠO CHỦ ĐỀ KIẾN THỨC HỮU ÍCH VÀ CÙNG NHAU THẢO LUẬN Kết nối:
VNK X
-
VNK groups
| Nhà Tài Trợ:
BhnongFood X
-
Bhnong groups
-
Đặt mua Bánh Bhnong
KIẾN THỨC PHỔ THÔNG
Trung Học Phổ Thông
SINH HỌC THPT
Sinh học 12
Đột biến
JavaScript is disabled. For a better experience, please enable JavaScript in your browser before proceeding.
You are using an out of date browser. It may not display this or other websites correctly.
You should upgrade or use an
alternative browser
.
Trả lời chủ đề
Nội dung
<blockquote data-quote="liti" data-source="post: 14184" data-attributes="member: 2098"><p><span style="color: #008000"><span style="font-size: 15px"><p style="text-align: center"><strong>BÀI TẬP VỀ ĐỘT BIẾN</strong></p><p></span></span></p><p></p><p><strong>Câu hỏi 1:</strong> </p><p></p><p>Định nghĩa nào sau đây là đúng:</p><p> A. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số đoạn ADN xảy ra tại một thời điểm nào đó của phân tử ADN. </p><p> B. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc ADN liên quan đến một hoặc một số nhiễm sắc thể (NST) trong bộ NST.</p><p> C. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit xảy ra ở một điểm nào đó của phân tử ADN.</p><p> D. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của nhiễm sắc thể xảy ra do mất đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn hoặc chuyển đoạn thể nhiễm sắc.</p><p> E. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến sự biến đổi của các bazơ nitric A, T, G, X các vị trí ngẫu nhiên trên ADN</p><p></p><p><strong>Câu hỏi 2: </strong></p><p> Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, dạng đột biến nào loài đột biến gen:</p><p> I. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST)</p><p> II. Mất cặp nuclêôtit </p><p> III. Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân</p><p> IV. Thay cặp nuclêôtit </p><p> V. Đảo đoạn NST </p><p> VI. Thêm cặp nuclêôtit </p><p> VII. Mất đoạn NST </p><p> A. I, II, III, IV, VI</p><p> B. II, IV, VI</p><p> C. II, III, IV, VI</p><p> D. I, V, VII</p><p> E. II, IV</p><p><strong></strong></p><p><strong>Câu hỏi 3: </strong></p><p> Đột biến gen xảy ra dưới ảnh hưởng của ...... (L: tác nhân lí hoá, R: các rối loạn sinh lí, sinh hoá của tế bào), những tác nhân này đã gây ra (A: những sai sót trong quá trình nhân đôi của nhiễm sắc thể, B: những sai sót trong quá trình nhân đôi của ADN, C: rối loạn phân li của nhiễm sắc thể trong phân bào, D: biến đổi trực tiếp trên cấu trúc của gen)</p><p> A. L, B, D</p><p> B. L, R, B</p><p> C. L, R, A, C</p><p> D. R, B, D</p><p> E. L, R, B, D</p><p><strong></strong></p><p><strong>Câu hỏi 4: </strong></p><p> Đột biến gen phụ thuộc vào:</p><p> A. Liều lượng, cường độ của loại tác nhân đột biến </p><p> B. Thời điểm xảy ra đột biến </p><p> C. Đặc điểm cấu trúc của gen</p><p> D. A và C đúng </p><p> E. A, B và C đều đúng </p><p><strong></strong></p><p><strong>Câu hỏi 5: </strong></p><p> Hãy quan sát biến đổi của cặp Nu:</p><p> (Hình vẽ bên dưới)</p><p> Cặp (1) là dạng:</p><p> A. Đột biến thay nuclêôtit </p><p> B. Thể đột biến </p><p> C. Dạng tiền đột biến gen</p><p> D. Đột biến đảo vị trí nuclêôtit </p><p> E. Tất cả đều sai </p><p><strong> </strong></p><p><strong>Câu hỏi 6: </strong></p><p> Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi liềm là một bệnh:</p><p> A.<a href="https://diendankienthuc.net/diendan/sinh-hoc-12/17614-di-truyen-lien-ket-voi-gioi-tinh.html" target="_blank"> Di truyền</a> liên kết với giới tính </p><p> B. Xảy ra do đơn giản mất đoạn nhiễm sắc thể (NST)</p><p> C. Đột biến gen trên NST giới tính </p><p> D. Đột biến gen trên NST thường </p><p> E. Do đột biến dị bội</p><p><strong></strong></p><p><strong>Câu hỏi 7: </strong></p><p> Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm:</p><p> A. HbA thị thay đổi bởi HbF</p><p> B. HbA thị thay đổi bởi HbS</p><p> C. HbS thị thay đổi bởi HbA</p><p> D. HbA thị thay đổi bởi HbE</p><p> E. HbA bị phá huỷ</p><p></p><p><strong>Câu hỏi 8:</strong> </p><p> Ở bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm trong phân tử ..... (A: HbA, S: HbS, F: HbF) phân tử globin ..... (α: alpha, β: bêta) axit amin ở vị trí thứ 6 là axit glutamic bị thay bởi ..... (L: lơxin, V: valin, A: asparagin):</p><p> A. S, β, V</p><p> B. A, α, L</p><p> C. A, β, V</p><p> D. S, α, A</p><p> E. A, β, A</p><p><strong></strong></p><p><strong>Câu hỏi 9: </strong></p><p> Trình tự biến đổi nào dưới đây là không đúng:</p><p> A. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit→ Biến đổi tính trạng </p><p> B. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi tính trạng</p><p> C. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của tARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng</p><p> D. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen cấu trúc → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của rARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng</p><p> E. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen cấu trúc → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng</p><p><strong></strong></p><p><strong>Câu hỏi 10: </strong></p><p> Đột biến gen gây rối loạn trong ..... (N: quá trình nhân đôi của ADN, P quá trình sinh tổng hợp prôtêin, F: quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong phân bào) nên đa số đột biến gen thường ..... (L: có lợi, T: trung bình, H: có hại) cho cơ thể:</p><p> A. N, H</p><p> B. P, T</p><p> C. P, H</p><p> D. F, L</p><p> E. P, L</p><p></p><p style="text-align: right"><span style="color: #0000ff"><em>Nguồn: sưu tầm*</em></span></p><p></p><p><span style="color: #008000">Xem thêm</span></p><p></p><p><a href="https://diendankienthuc.net/diendan/sinh-hoc-12/12852-trac-nghiem-bai-4-ung-dung-di-truyen-hoc.html#post26007" target="_blank">[Trắc nghiệm] Bài 4: Ứng dụng di truyền học</a></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="liti, post: 14184, member: 2098"] [COLOR=#008000][SIZE=4][CENTER][B]BÀI TẬP VỀ ĐỘT BIẾN[/B][/CENTER] [/SIZE][/COLOR] [B]Câu hỏi 1:[/B] Định nghĩa nào sau đây là đúng: A. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số đoạn ADN xảy ra tại một thời điểm nào đó của phân tử ADN. B. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc ADN liên quan đến một hoặc một số nhiễm sắc thể (NST) trong bộ NST. C. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit xảy ra ở một điểm nào đó của phân tử ADN. D. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của nhiễm sắc thể xảy ra do mất đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn hoặc chuyển đoạn thể nhiễm sắc. E. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến sự biến đổi của các bazơ nitric A, T, G, X các vị trí ngẫu nhiên trên ADN [B]Câu hỏi 2: [/B] Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, dạng đột biến nào loài đột biến gen: I. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST) II. Mất cặp nuclêôtit III. Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân IV. Thay cặp nuclêôtit V. Đảo đoạn NST VI. Thêm cặp nuclêôtit VII. Mất đoạn NST A. I, II, III, IV, VI B. II, IV, VI C. II, III, IV, VI D. I, V, VII E. II, IV [B] Câu hỏi 3: [/B] Đột biến gen xảy ra dưới ảnh hưởng của ...... (L: tác nhân lí hoá, R: các rối loạn sinh lí, sinh hoá của tế bào), những tác nhân này đã gây ra (A: những sai sót trong quá trình nhân đôi của nhiễm sắc thể, B: những sai sót trong quá trình nhân đôi của ADN, C: rối loạn phân li của nhiễm sắc thể trong phân bào, D: biến đổi trực tiếp trên cấu trúc của gen) A. L, B, D B. L, R, B C. L, R, A, C D. R, B, D E. L, R, B, D [B] Câu hỏi 4: [/B] Đột biến gen phụ thuộc vào: A. Liều lượng, cường độ của loại tác nhân đột biến B. Thời điểm xảy ra đột biến C. Đặc điểm cấu trúc của gen D. A và C đúng E. A, B và C đều đúng [B] Câu hỏi 5: [/B] Hãy quan sát biến đổi của cặp Nu: (Hình vẽ bên dưới) Cặp (1) là dạng: A. Đột biến thay nuclêôtit B. Thể đột biến C. Dạng tiền đột biến gen D. Đột biến đảo vị trí nuclêôtit E. Tất cả đều sai [B] Câu hỏi 6: [/B] Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi liềm là một bệnh: A.[URL="https://diendankienthuc.net/diendan/sinh-hoc-12/17614-di-truyen-lien-ket-voi-gioi-tinh.html"] Di truyền[/URL] liên kết với giới tính B. Xảy ra do đơn giản mất đoạn nhiễm sắc thể (NST) C. Đột biến gen trên NST giới tính D. Đột biến gen trên NST thường E. Do đột biến dị bội [B] Câu hỏi 7: [/B] Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm: A. HbA thị thay đổi bởi HbF B. HbA thị thay đổi bởi HbS C. HbS thị thay đổi bởi HbA D. HbA thị thay đổi bởi HbE E. HbA bị phá huỷ [B]Câu hỏi 8:[/B] Ở bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm trong phân tử ..... (A: HbA, S: HbS, F: HbF) phân tử globin ..... (α: alpha, β: bêta) axit amin ở vị trí thứ 6 là axit glutamic bị thay bởi ..... (L: lơxin, V: valin, A: asparagin): A. S, β, V B. A, α, L C. A, β, V D. S, α, A E. A, β, A [B] Câu hỏi 9: [/B] Trình tự biến đổi nào dưới đây là không đúng: A. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit→ Biến đổi tính trạng B. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi tính trạng C. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của tARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng D. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen cấu trúc → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của rARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng E. Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen cấu trúc → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng [B] Câu hỏi 10: [/B] Đột biến gen gây rối loạn trong ..... (N: quá trình nhân đôi của ADN, P quá trình sinh tổng hợp prôtêin, F: quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong phân bào) nên đa số đột biến gen thường ..... (L: có lợi, T: trung bình, H: có hại) cho cơ thể: A. N, H B. P, T C. P, H D. F, L E. P, L [RIGHT][COLOR=#0000ff][I]Nguồn: sưu tầm*[/I][/COLOR][/RIGHT] [COLOR=#008000]Xem thêm[/COLOR] [URL="https://diendankienthuc.net/diendan/sinh-hoc-12/12852-trac-nghiem-bai-4-ung-dung-di-truyen-hoc.html#post26007"][Trắc nghiệm] Bài 4: Ứng dụng di truyền học[/URL] [/QUOTE]
Tên
Mã xác nhận
Gửi trả lời
KIẾN THỨC PHỔ THÔNG
Trung Học Phổ Thông
SINH HỌC THPT
Sinh học 12
Đột biến
Top