Chào mừng Bạn tham gia Diễn Đàn VNKienThuc.com - Định hướng Forum Kiến Thức
- HÃY TẠO CHỦ ĐỀ KIẾN THỨC HỮU ÍCH VÀ CÙNG NHAU THẢO LUẬN
Kết nối: VNK X - VNK groups | Nhà Tài Trợ: BhnongFood X - Bhnong groups - Đặt mua Bánh Bhnong

Trả lời chủ đề

Nội dung: <blockquote data-quote="liti" data-source="post: 34145" data-attributes="member: 2098"> BÀI 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST Câu 81. / Cơ sở của sự nhân đôi nhiễm sắc thể làa Sự tổng hợp của các nhiễm sắc thể trong phân bàob Sự tổng hợp protêin trong tế bàoc Sư co xoắn và tháo xoắn mang tính chu kỳ của các nhiễm sắc thể trong phân bàod Sự nhân đôi của ADN trong nhiễm sắc thểCâu 82. / Nhiễm sác thể của HIV làa Plasmitb ADN vòngc ADN thẳngd ARNCâu 83. / Mỗi NST của người thực chất làa 1 phân tử ADN 2 mạch thẳngb 1 phân tử ARNc 1 phân tử ADN mạch đơnd 1 phân tử ADN mạch vòngCâu 84. / Số phân tử ADN trong 1tế bào vi khuẩn E.coli làa 4 b 2c 23 d 1Câu 85. / Số phân tử ADN trong tinh trùng của người làa 2 phân tửb 46 phân tửc 1 phân tửd 23 phân tửCâu 86. / Đặc tính của NST để nó trở thành vật chất di truyền ở cấp độ tế bào làa Ổn định về số lượng và cấu trúcb Luôn đặc trưng cho loàic Có khả năng tự nhân đôi, phân li và tổ hợpd Mang hệ genCâu 87. / Thực chất, khi gọi bộ NST của một loài có nghĩa làa Các NST ở tế bào sinh dưỡng của loài đób Tập hợp tất cả NST trong các giao tử của loài đóc Tổng số NST trong 1 cá thể của loài đód Các NST trog 1 tế bào của loài đóCâu 88. / Hai NST giống nhau về hình dạng, kích thước và thành phần gen được gọi làa Cặp NST cùng nguồnb Cặp NST chị emc Cặp NST tương đồngd Cặp NST bố mẹCâu 89. / Người ta gọi tế bào sinh dưỡng làa Tê bào đơn bội <img src="https://cdn.jsdelivr.net/gh/twitter/twemoji@14.0.2/assets/72x72/1f44e.png" class="smilie smilie--emoji" loading="lazy" width="72" height="72" alt="(n)" title="Thumbs down    (n)"  data-smilie="23"data-shortname="(n)" />b Tế bào sinh tinhc Tế bào sinh trứngd Tế bào lưỡng bội (2n)Câu 90. / Thành phần cấu tạo nên NST theo thứ tự từ nhỏ đến lớn làa Crômatit --> NST kép --> NST đơn --> Crômatitb Crômatit --> NST đơn --> NST kép --> Sợi NSc ADN+Histon --> Nuclêôxôm --> Sợi NS -->Crômatit --> NSTd Sợi NS --> Crômatit kép --> NST kép --> NST đơn --> Sợi NSCâu 91. / Mỗi NST đơn thực chất làa Nhiều ADN khác nhaub 1 đoạn ADN mà cả tế bào chỉ có 1 phân tửc Một chuỗi Histond Một phân tử ADN độc lậpCâu 92. / Dạng đột biến nào dưới đây liên quan đến 2 nhiễm sắc thểa Mất đoạn b Đảo đoạnc Lập đoạn d Chuyển đoạnCâu 93. / Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể bao gồm các dạnga Mất đoạn, thêm đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thểb Mất đoạn, nhân đoạn, lặp đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thểc Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thểd Mất đoạn, thêm đoạn, nhân đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thểCâu 94. / Hiện tượng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) là doa Rối loạn phân li NST trong phân bàob Mất NSTc Thay cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khácd Đứt gãy NST hoặc đứt gãy rồi tái hợp NST bất thườngCâu 95. / Hiện tượng lặp đoạn nhiễm sắc thể dẫn đếna Không ảnh hưởng đến kiểu hình do không mất chất liệu di truyềnb Gây chếtc Gây chết ở động vậtd Có thể làm tăng hay giảm độ biểu hiện của tính trạngCâu 96. / Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làa Do các chất phóng xạb Do tác nhân lí, hoá, sinh, làm đứt gãy nhiễm sắc thể hay do trao đổi chéo không đềuc Do ngẫu nhiên đứt gãy,rơi rụng từng đoạnm nhiễm sắc thểd Do các chất hoá họcCâu 97. / Đột biến NST kiểu mất đoạn thường xuất hiện kèm theo với loại đột biến nào sau đâya Đột biến thêm đoạn mớib Đột biến chuyển đoạn không tương hỗc Đột biến lặp đoạnd Đột biến đảo đoạnCâu 98. / Loại đột biến NST nào dưới đây làm tăng cường hoặc giảm thiếu sự biểu hiện của tính trạnga Lặp đoạn b Mất đoạnc Chuyển đoạn d Đảo đoạnCâu 99. / Hậu quả của đột biến mất đoạn làa Thường làm giảm sức sống hoặc gây chếtb Ít ảnh hưởng tới sức sống của cơ thểc Làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạngd Làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạngCâu 100. / Hậu quả của đột biến cấu trúc NST ở SV làa Thường gây chết, giảm sức sống hoặc thay đổi biểu hiện của tính trạngb Làm NST bị đứt gãyc Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADNd Ảnh hưỡng tới hoạt động của NST trong tế bàoCâu 101. / Dạng đột biến nào sau đây làm tăng tính đa dạng của các nòi trong cùng 1 loàia Mất đoạn b Chuyển đoạnc Đảo đoạn d Lặp đoạnCâu 102. / Nội dung nào sau đây không đúng khi nói đến đột biến đảo đoạn NSTa Các gen trong nhóm gen liên kết trên NST không bị thay đổi về thành phần và số lượngb Góp phần làm tăng cường sự sai khác giữa các nòi trong loàic Đoạn NST bị đảo phải nằm ở giữa và không mang tâm độngd Đoạn NST có thể chứa hoặc không chứa tâm độngCâu 103. / Những đột biến nào dưới đây không làm mất hoặc thêm vật chất di truyềna Đảo đoạn và chuyển đoạnb Mất đoạn và lặp đoạnc Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗd Lặp đoạn và chuyển đoạnCâu 104. / Dạng đột biến nào có thể làm cho 2 gen alen với nhau lại cùng ở 1 NSTa Mất đoạn b Chuyển đoạnc Đảo đoạn d Lặp đoạnCâu 105. / Dạng đột biến được ứng dụng để loại bỏ gen gây hạia Thêm đoạnb Mất đoạn nhỏc Đảo đoạn nhỏd Chuyển đoạnCâu 106. / Chuyển đoạn không tương hỗ giữa 2 crômatit khác nguồn trong cặp tương đồng có thể phát sinh đột biếna Lặp đoạn đồng thời mất đoạnb Đảo đoạn đồng thời chuyển đoạnc Chuyển đoạn đồng thời mất đoạnd Trao đổi chéo đồng thời chuyển đoạnCâu 107. / Cơ sở của sự nhân đôi nhiễm sắc thể làa Sư co xoắn và tháo xoắn mang tính chu kỳ của các nhiễm sắc thể trong phân bàob Sự nhân đôi của ADN trong nhiễm sắc thểc Sự tổng hợp protêin trong tế bàod Sự tổng hợp của các nhiễm sắc thể trong phân bàoCâu 108. / Số phân tử ADN trong 1tế bào vi khuẩn E.coli làa 2 b 1c 4 d 23Câu 109. / Số phân tử ADN trong tinh trùng của người làa 1 phân tử b 2 phân tửc 46 phân tử d 23 phân tửCâu 110. / Hình thái NST qua chu kì tế bào thay đổi theo các bướca Crômatit --> NST đơn --> NST kép --> Sợi NSb Crômatit --> NST kép --> NST đơn --> Crômatitc ADN+Histon --> Nuclêôxôm --> Sợi NS -->Crômatit --> NSTd Sợi NS --> Crômatit kép --> NST kép --> NST đơn --> Sợi NS BÀI 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST Câu 111. / Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người nàya Người nam mắc hội chứng Claiphentơb Người nữ mắc hội chứng Claiphentơc Người nữ mắc hội chứng Tớcnơd Người nam mắc hội chứng TớcnơCâu 112. / Hội chứng Claiphentơ có những đặc điểm nào về mặt di truyềna 47NST, XXYb 47NST, +21c 47NST, XXXd 45NST, XOCâu 113. / Cơ thể 3n hình thành do kết quả của đột biến rối loạn phân li của toàn bộ nhiễm sắc thể (NST) xảy ra ởa Quá trình giảm phân của tế bào sinh dụcb Tế bào xômac Giai đoạn tiền phôid Trong quá trình giảm phân của 1 trong 2 loại tế bào sinh dục đực hoặc cáiCâu 114. / Rối loạn trong phân li toàn bộ bộ nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào từ tế bào 2n = 14, làm xuất hiện thểa 2n + 1 = 15 NSTb 3n = 21 NSTc 2n - 1 = 13 NSTd 4n = 28 NSTCâu 115. / Phát biểu nào sau đây là đúng về thể đột biếna Là cơ thể mang đột biến ở dạng tiềm ẩnb Là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện thành kiểu hìnhc Là cơ thể mang đột biến gen trộid Là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hìnhCâu 116. / Trường hợp một cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi làa Thể khôngb Thể haic Thể mộtd Thể baCâu 117. / Những giống cây ăn quả không hạt thường làa Thể đa bội chẵnb Thể song nhị bộic Thể đa bội lẻd Thể dị bộiCâu 118. / Trong tế bào của thể ba nhiễm có hiện tượng nào sau đâya Thừa 1 nhiễm sắc thể ở một cặp nào đób Thừa 1 nhiễm sắc thể ở 2 cặp tương đồngc Mỗi cặp nhiễm sắc thể đều trở thành có 3 chiếcd Thiếu 1 nhiễm sắc thể ở tất cả các cặpCâu 119. / Đột biến gen không chỉ phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ liều lượng của tác nhân mà còn tùy thuộc vàoa Hình thái của genb Trật tự gen trên NSTc Số lượng gen trên NSTd Đặc điểm cấu trúc của genCâu 120. / Cơ thể đa bội có tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển khỏe, chống chịu tốt là doa Số NST trong tế bào của cơ thể tăng gấp 3 lần dẫn đến số gen tăng gấp 3b Tế bào của thể đa bội có hàm lượng ADN tăng gấp bội nên quá trình sinh tổng hợp các chất hữu cơ diễn ra mạnhc Các thể đa bội không có khả năng sinh giao tử bình thườngd Thể đa bội chỉ được nhân lên nhờ sinh sản sinh dưỡngCâu 121. / Các cơ thể thực vật đa bội lẻ không sinh sản hữu tính được là doa Thường không có hoặc hạt rất béb Có thể sinh sản sinh dưỡng bằng hình thức giâm, chiết, ghép cànhc Rối loạn quá trình hình thành giao tửd Không có cơ quan sinh sảnCâu 122. / Sự tổ hợp của 2 giao tử đột biến (n-1-1) và (n-1) trong thụ tinh sẽ sinh ra hợp tử có bộ NST làa (2n-2-1) và (2n-1-1-1)b (2n-2-1) hoặc (2n-1-1-1)c (2n-3) hoặc (2n-1-1-1)d (2n-3) và (2n-2-1)Câu 123. / Hợp tử được tạo ra do sự kết hợp của 2 giao tử (n-1) có thể phát triển thànha Thể 1 nhiễmb Thể khuyết nhiễmc Thể 1 nhiễm hoặc thể khuyết nhiễmd Thể 1 nhiễm kép hoặc thể khuyết nhiễmCâu 124. / Loại biến dị nào dưới đây có thể di truyền qua sinh sản hữu tínha Đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡngb Đột biến xômac Thường biếnd Thể đa bội chẵn ở thực vậtCâu 125. / Thể đa bội trên thực tế được gặp chủ yếu ởa Cả động vật và thực vậtb Vi sinh vậtc Thực vậtd Động vậtCâu 126. / Ứng dụng của thể đột biến đa bội là gì?a Gây đa bội ở TV để thu hoạch cơ quan sinh dưỡng và quả không hạtb Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống vật nuôic Tạo nguồn biến dị cho chọn giốngd Làm tăng tính đa dạng của SVCâu 127. / Trường hợp nào sau đây không được xem là thể dị bội?a 2n+1b 2n+2c n-2d 2n-1Câu 128. / Thể khảm tứ bội(4n) trên cơ thể lưỡng bội(2n) được phát sinh và biểu hiện trên 1 cây có hoa là do cơ chế nào?a Các cromatit ở mỗi NST kép không phân li ở lần phân cắt đầu tiên của hợp tửb Các cặp NST kép đồng dạng không phân li ở những tế bào sinh giao tửc Các cặp NST kép đồng dạng không phân li ở lần phân bào I của giảm phân ở tế bào sinh hạt phấnd Các cromatit ở mỗi NST kép không phân li ở những tế bào non của đỉnh sinh trưởngCâu 129. / Điều nhận xét nào là không đúng khi nói về thể đa bội chẵn?a Thể 4n có thể hình thành từ hợp tử 2n bị tác dụng bởi consixinb Thể tứ bội chỉ có thể di truyền qua thế hệ sau bằng sinh sản sinh dưỡngc Thể 4n có thể được hình thành do bố, mẹ (2n) bị Đột biến đa bội thể xảy ra trong giảm phân tạo giao tửd Thể tứ bội khá phổ biến ở TV nhưng rất hiếm gặp ở ĐVCâu 130. / Thể tứ bội và thể song nhị bội có điểm khác nhau cơ bản làa Thể tứ bội có khả năng hữu thụ còn thể song nhị bội thường bất thụb Thể tứ bội có bộ NST là bội số của bộ NST đơn bội(đa bội cùng nguồn), thể song nhị bội gồm 2 bộ NST lưỡng bội(đa bội khác nguồn)c Thể tứ bội là KQ của các tác nhân gây Đột biến nhân tạo, thể song nhị bội là KQ của lai xa và đa bỗi hóa tự nhiênd Thể tứ bội và thể song nhị bội đều có khả năng duy trì nòi giốngCâu 131. / Hóa chất consixin có khả năng gây đột biến đa bội thể là vìa Ngăn cản quá trình tạo các cromatit ở NSTb Ngăn cản sự tập hợp các vi ống để hình thành thoi tơ vô sắcc Ngăn cản các cromatit trượt trên thoi tơ sắc tiến về 2 cực tế bàod Làm tiêu biển các trung thể trong quá trình phân bàoCâu 132. / Thể tam nhiễm có thể hình thành từa Giao tử (n+2) và (n-1)b Giao tử (n+1) và (n+1)c Giao tử (n+1) và (n+2)d Giao tử (n+1) và (n-1)Câu 133. / Thể đa bội lẻ không có đặc điểm nào sau đâya Tế bào to, cơ quan sinh dưỡng tob Sinh trưởng phát tốt, khả năng chống chịu tốtc Sinh sản hữu tính mạnh mẽd Quá trình tổng hợp chất hữu cơ tăng caoCâu 134. / Tính chất của đột biến làa Đồng loạt, không định hướng, đột ngộtb Riêng lẻ, ngẫu nhiên, không xác định, đột ngộtc Xác định, đồng loạt, đột ngộtd Riêng lẻ, định hướng, đột ngộtCâu 135. / Tế bào sinh dưỡng ở một sinh vật không có một NST giới tính nào cả. Đây là dạnga Thể bốnb Thể khôngc Thể mộtd Thể baCâu 136. / Thể dị đa bội làa Một loại đa bội dị thườngb Cơ thể vốn là đa bội, sau bị lệch bội hóac Một dạng đặc biệt của lệch bộid Cơ thể chứa bộ NST lưỡng bội của 2 loàiCâu 137. / Bộ NST ở loài 1 là 2n1, loài 2 là 2n2 thì con lai dị tứ bội của chúng có bộ NST làa n1+n2b 2n2+2n2c 2n1+2n2d 2n1+2n1Câu 138. / Điểm giống nhau chính giữa tự tứ bội và dị tứ bội làa Đều có bộ NST là số chẵnb 2 dạng này đều có số NST tăng gấp bộic Cơ thể đều gồm 2 bộ NST đơn bộid Cơ thể đều gồm 2 bộ NST lưỡng bộiCâu 139. / Bộ NST ở loài 1 là 2n1, loài 2 là 2n2 thì con lai song dị bội của chúng có thể phát sinh giao tử làa 2n2+2n2b 2n1+2n2c 2n1+2n1d n1+n2Câu 140. / Cây lai xa giữa cải dại (2nR=18) và cải bắp (2nB=18) hữu thụ được gọi làa Thể đa bội chẵn với 36 NSTb Thể lượng bội với 18 NSTc Thể song nhị bội hay dị tứ bộid Thể tứ bội có 4n=36 NST BÀI 7: ÔN TẬP CHƯƠNG ICâu 141. / Phát biểu nào chưa đúng trong những khái niệm dưới đâya Nhân tố gây ra đột biến gọi là tác nhân đột biếnb Cá thể mang đột biến là thể đột biếnc Đột biến gen thường chỉ liên quan đến một hoặc 2 cặp nud Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của genCâu 142. / Prôtêin ở cơ thể sống không có chức năng nàoa Bảo vệ cơ thểb Chứa mã di truyềnc Điều hòa chuyển hóad Xúc tác phản ứngCâu 143. / Phiên mã khác dịch như thế nàoa Dịch mã là tổng hợp ARN, phiên mã là tổng hợp prôtêinb Phiên mã là tổng hợp ARN, dịch mã là tổng hợp protêinc Dịch mã trước, phiên mã saud Không khác nhauCâu 144. / Loại đột biến nào sau đây có thể xảy ra ở cả trong nhân và ngoài nhâna Đột biến số lượng NSTb Đột biến cấu trúc NSTc Đột biến gend Đột biến dị bội thểCâu 145. / Đặc điểm nào sau đây đúng khi nói về đột biến gen phát sinh trong nguyên phâna Chỉ được truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản sinh dưỡngb Sẽ phát triển thành thể khảmc Chỉ được truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tínhd Được nhân lên thông qua quá trình tự nhân đôi của ADNCâu 146. / Bộ 3 nào dưới đây có thể đột biến thành bộ 3 vô nghĩa bằng cách thay thế cặp nu này = 1 cặp nu khác?a AXT b TTTc XAX d TXACâu 147. / Một đoạn polipeptide có trỉnh tự như sau: ...Val-Val-Val-Val... Nhận xét nào sau đây đúng về đoạn gen mã hóa chuỗi polipeptide trêna Có thể có hơn 3 loại nu trên genb Chỉ có 1 loại nu trên genc Trên gen phải có đủ 4 loại nud Chỉ có 3 loại nu trên genCâu 148. / Đột biến gen không chỉ phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ liều lượng của tác nhân mà còn tùy thuộc vàoa Số lượng gen trên NSTb Đặc điểm cấu trúc của genc Trật tự gen trên NSTd Hình thái của genCâu 149. / Đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào xôma thường không có khả nănga Di truyền qua sinh sản vô tínhb Di truyền qua sinh sản hữu tínhc Nhân lên trong mô sinh dưỡngd Tạo thể khảmCâu 150. / Cơ chế phát sinh đột biến số lượng NSTa Sự rối loạn quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo ở kì trước 1 giảm phânb Cấu trúc NST bị phá vỡ do các tác nhân gây đột biếnc Sự phân li không bình thường của một hay nhiều cặp NST ở kì sau của quá trình phân bàod Sự rối loạn trình tự nhân đôi của NST ở kì trung gian quá trình phân bàoCâu 151. / Điều nào sau đây là đúng nhất khi nói về cơ chế phát sinh đột biến mất đoạna Một đoạn nào đó của NST đứt ra và gắn vào vị trí khác.b Một đoạn của NST bị đứt ra và mất đi.c Một đoạn của NST bị đứt ra và mất đi hoặc sự trao đổi chéo không cân giữa 2 NST tương đồng làm giảm số lượng gen trên NSTd Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 NST tương đồng làm giảm số lượng gen trên NST.Câu 152. / Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi giống nhau ở chỗa Đều biểu hiện ra ngay thành kiểu hìngh trên thể đột biếnb Nếu là đột biến gen trội sẽ biểu hiện ngay trên một phần cơ thểc Di truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tínhd Biểu hiện ngay thành kiểu hình và di truyền cho thế hệ sauCâu 153. / Đột biến giao tử làa Phát sinh trong nguyên phân, ở 1 tế bào sinh dưỡngb Phát sinh trong giảm phân, ở 1 tế bào xômac Phát sinh trong lần nguyên phân đầu của hợp tửd phát sinh trong giảm phân, ở 1 tế bào sinh dục nào đóCâu 154. / Thể mắt dẹt xuất hiện ở ruồi giấm do hậu quả của đột biếna Lặp đoạn NSTb Đảo đoạn NSTc Đột biến trên gen Xd Mất đoạn NSTCâu 155. / Đặc điểm nào sau đây đúng khi nói về đột biến gen phát sinh trong nguyên phâna Sẽ phát triển thành thể khảmb Chỉ được truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản sinh dưỡngc Chỉ được truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tínhd Được nhân lên thông qua quá trình tự nhân đôi của ADNCâu 156. / Dạng đột biến nào ở cây trồng có thể tạo ra những cây có cơ quan sinh dưỡng to, phát triển khỏe, chống chịu tốta Đột biến đa bộib Đột biến dị bộic Đột biến gend Đột biến cấu trúc NSTCâu 157. / Loại biến dị nào sau đây sẽ làm xuất hiện kiểu gen mớia Thường biếnb Biến dị tổ hợp và biến dị đột biếnc Biến dị tổ hợpd Biến dị đột biếnCâu 158. / Loại biến dị nào sau đây sẽ không làm xuất hiện kiểu gen mớia Biến dị đột biếnb Biến dị tổ hợp và Biến dị đột biếnc Thường biếnd Biến dị tổ hợpCâu 159. / Đột biến tiền phôi làa Đột biến xuất hiện trong những lần nguyên phân đầu của hợp tửb Xuất hiện ở giai đoạn phôi có sự phân hóa tế bàoc Đột biến xuất hiện khi phôi phát triển thành cơ thể mớid Đột biến không di truyền cho thế hệ sauCâu 160. / Điểm nào dưới đây không đúng với thường biếna Là những biến đổi của cơ thể SV tương ứng với điều kiện sốngb Là biến dị di truyền đượcc Là các biến đổi đồng loạt theo cùng 1 hướngd Có lợi cho SV, giúp chúng thích nghi với môi trườngCâu 161. / Tìm câu đúng trong các câu sau đâya Đột biến giao tử luôn biểu hiện ra kiểu hình ở ngay thế hệ saub Đột biến soma có thể di truyền qua sinh sản hữu tínhc Tiền đột biến là dạng Đột biến được tuyền từ thế hệ trướcd Đột biến tiền phôi có thể di truyền qua sinh sản hữu tínhCâu 162. / Đột biến NST là gì?a Là sự thay đổi về cấu trúc hay số lượng bộ NSTb Là những biến đổi cấu trúc NSTc Là những biến đổi liên quan đến số lượng bộ NSTd Là những biến đổi về cấu trúc ADNCâu 163. / Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về thể dị bội(lệch bội)a Toàn bộ các cặp NST không phân lib Một hay vài cặp NST không phân li bình thườngc Thừa hoặc thiếu NST trong cặp đồng dạngd Thừa hoặc thiếu NST trong cặp đồng dạng do 1 hoặc vài cặp NST không phân li bình thườngCâu 164. / Hiện tượng nào không phải là đột biến cấu trúc NST?a Đảo đoạn NSTb Lặp đoạn NST do tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa 2 NST tương đồngc Chuyển đoạn NSTd Sự tiếp hợp và trao đổi chéo bình thường giữa 2 cromatit không phải chị em trong cặp NST kép gây hoán vị genCâu 165. / Khi xử lí đột biến đa bội thể trên thực vật, người ta thường dùng loại hóa chất nào sau đâya Consixin b Acridinc 5BU d Etyl metan sunphonatCâu 166. / Hóa chất nào sau đây có tác dụng gây đột biến gen dạng mất hoặc thêm 1 cặp nu trên ADNa Consixin b 5BUc Acridin d Etyl metan sunphonatCâu 167. / Yếu tố dưới nào đây không phải cơ chế phát sinh của đột biến gen làa Rối lọan trong quá trình tự nhân đôi ADNb Các tác nhân gây đột biến làm đứt phân tử ADNc Sự trao đổi chéo không bình thường của các crômatitd ADN bị đứt và đọan đứt ra được nối vào vị trí khác của ADNCâu 168. / Khi nói về biến dị của sinh vật, nhận định nào sau đây là không đúnga Đột biến là những biến đổi theo 1 hướng xác định, thường biến xảy ra trên một số cá thểb Đột biến di truyền được, thường biến không di truyềnc Đột biến là biến đổi kiểu gen, thường biến là biến đôi kiểu hìnhd Đột biến là biến đổi đột ngột vô hướng, thường biến là biến đổi đồng loạt theo 1 hướngCâu 169. / Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit trong cặp NST tương đồng sẽ làm xuất hiệna Đột biến lệch bộib Hoán vị genc Đột biến đảo đoạn NSTd Đột biến lặp đoạn và mất đoạn NSTCâu 170. / Đột biến cấu trúc NST làa Biến đổi thành phần hóa học của NSTb Thay đổi cấu tạo không gian của NSTc Thay đổi số lượng gen ở NSTd Biến đổi cấu trúc gen ở NST đóNguồn: sưu tầm*</blockquote>

Tên

Mã xác nhận