Trả lời chủ đề

Nội dung

<blockquote data-quote="Trang tiểu thư" data-source="post: 102042" data-attributes="member: 146944">Câu 1: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. tảo lục.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. vi khuẩn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. ruồi giấm.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. sinh vật nhân thực.Câu 2: &nbsp;&nbsp; Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. mất đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. đảo đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. lặp đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. chuyển đoạn.Câu 3: &nbsp;&nbsp; Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. nuclêôxôm.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. sợi nhiễm sắc.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. sợi siêu xoắn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. sợi cơ bản.Câu 4:&nbsp;&nbsp; Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFG-HI và abcdefg-hi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFG-HI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:A.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng.Câu 5: &nbsp;&nbsp; Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. tâm động.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. hai đầu mút NST.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. eo thứ cấp.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. điểm khởi sự nhân đôiCâu 6: &nbsp;&nbsp; Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượngA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; chuyển đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. lặp đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. đảo đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. hoán vị gen.Câu 7:&nbsp;&nbsp; Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. kì trung gian.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. kì giữa.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. kì sau.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. kì cuối.Câu 8: &nbsp;&nbsp; Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon làA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; nuclêôxôm.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. polixôm.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. nuclêôtit.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. sợi cơ bản.Câu 9: &nbsp;&nbsp; Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. đảo đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. chuyển đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. mất đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. lặp đoạn.Câu 10: &nbsp;&nbsp; Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tínhA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. chỉ gồm một cặp, tương đồng ở giới này thì không tương đồng ở giới kia.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. không chỉ mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định tính trạng thường.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. của các loài thú, ruồi giấm con đực là XY con cái là XX.Câu 11: &nbsp;&nbsp; Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.Câu 12: &nbsp;&nbsp; Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. thực khuẩn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. vi khuẩn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. xạ khuẩn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. sinh vật nhân thực.Câu 13: &nbsp;&nbsp; Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi làA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; tâm động.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. hai đầu mút NST.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. eo thứ cấp.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. điểm khởi đầu nhân đôi.Câu 14: &nbsp;&nbsp; Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. lặp đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. mất đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. đảo đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. chuyển đoạn.Câu 15: &nbsp;&nbsp; Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. Đột biến gen.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. Mất đoạn nhỏ.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. Chuyển đoạn nhỏ.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. Đột biến lệch bội.Câu 16: &nbsp;&nbsp; Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. làm thay đổi vị trí và số lượng gen NST.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. sắp xếp lại những khối gen trên nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các NST.Câu 17: &nbsp;&nbsp; Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN&nbsp; chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở&nbsp; sinh vật nhân thực được gọi là&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. ADN.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. nuclêôxôm.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. sợi cơ bản.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. sợi nhiễm sắc.Câu 18: &nbsp;&nbsp; Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. sợi ADN.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. sợi cơ bản.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. sợi nhiễm sắc.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. cấu trúc siêu xoắn.Câu 19: &nbsp;&nbsp; Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. sợi nhiễm sắc.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. crômatit ở kì giữa.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. sợi siêu xoắn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. nuclêôxôm.Câu 20: &nbsp;&nbsp; Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năngA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền.&nbsp; B. phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi.&nbsp; &nbsp; &nbsp; D. điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST.Câu 21: &nbsp;&nbsp; Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. đường kính của nó rất nhỏ.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. nó được cắt thành nhiều đoạn.&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. nó được dồn nén lai thành nhân con.Câu 22:&nbsp;&nbsp; Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. mất đoạn nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. lặp đoạn nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. đảo đoạn nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. chuyển đoạn nhiễm sắc thể.Câu 23: &nbsp;&nbsp; Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi làA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. axit nuclêic.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. gen.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. nhân con.Câu 24: &nbsp;&nbsp; Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. lặp đoạn, chuyển đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. mất đoạn, chuyển đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. chuyển đoạn trên cùng một NST.Câu 25: &nbsp;&nbsp; Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:A.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.Câu 26: &nbsp;&nbsp; Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. chuyển đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. lặp đoạn và mất đoạn.&nbsp;&nbsp; C. đảo đoạn.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. hoán vị gen.Câu 27: &nbsp;&nbsp; Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFG-HI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEH-GFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST.B.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.</blockquote>

[QUOTE="Trang tiểu thư, post: 102042, member: 146944"] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][B]Câu 1:[/B] Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này [B][I]không[/I][/B] thể phát hiện ở tế bào A. tảo lục. [U]B.[/U] vi khuẩn. C. ruồi giấm. D. sinh vật nhân thực. [B] Câu 2: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là A. mất đoạn. B. đảo đoạn. [U]C.[/U] lặp đoạn. D. chuyển đoạn. [B] Câu 3: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là A. nuclêôxôm. B. sợi nhiễm sắc. [U]C.[/U] sợi siêu xoắn. D. sợi cơ bản. [B] Câu 4:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFG[/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][B]-[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]HI và abcdefg[B][FONT=Wingdings]-[/FONT][/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]hi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFG[B][FONT=Wingdings]-[/FONT][/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]HI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng: [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng. B. nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng. C. nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng. D. trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng. [B] Câu 5: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở A. tâm động. [U]B.[/U] hai đầu mút NST. C. eo thứ cấp. D. điểm khởi sự nhân đôi [B] Câu 6: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] chuyển đoạn. B. lặp đoạn. C. đảo đoạn. D. hoán vị gen. [B] Câu 7:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào A. kì trung gian. B. kì giữa. [U]C.[/U] kì sau. D. kì cuối. [B] Câu 8: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] nuclêôxôm. B. polixôm. C. nuclêôtit. D. sợi cơ bản. [B] Câu 9: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là: A. đảo đoạn. B. chuyển đoạn. [U]C.[/U] mất đoạn. D. lặp đoạn. [B] Câu 10: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Điều [B][I]không[/I][/B] đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể. B. chỉ gồm một cặp, tương đồng ở giới này thì không tương đồng ở giới kia. C. không chỉ mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định tính trạng thường. D. của các loài thú, ruồi giấm con đực là XY con cái là XX. [B] Câu 11: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho A. sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào. B. sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào. C. sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa. [U]D.[/U] sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào. [B] Câu 12: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào A. thực khuẩn. B. vi khuẩn. C. xạ khuẩn. [U]D.[/U] sinh vật nhân thực. [B] Câu 13: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] tâm động. B. hai đầu mút NST. C. eo thứ cấp. D. điểm khởi đầu nhân đôi. [B] Câu 14: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là A. lặp đoạn. B. mất đoạn. C. đảo đoạn. [U]D.[/U] chuyển đoạn. [B] Câu 15: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng? A. Đột biến gen. [U]B.[/U] Mất đoạn nhỏ. C. Chuyển đoạn nhỏ. D. Đột biến lệch bội. [B] Câu 16: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự A. làm thay đổi vị trí và số lượng gen NST. B. sắp xếp lại những khối gen trên nhiễm sắc thể. C. làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST. [U]D.[/U] sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các NST. [B] Câu 17: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là A. ADN. [U]B.[/U] nuclêôxôm. C. sợi cơ bản. D. sợi nhiễm sắc. [B] Câu 18: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là A. sợi ADN. B. sợi cơ bản. [U]C.[/U] sợi nhiễm sắc. D. cấu trúc siêu xoắn. [B] Câu 19: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A. sợi nhiễm sắc. [U]B.[/U] crômatit ở kì giữa. C. sợi siêu xoắn. D. nuclêôxôm. [B] Câu 20: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền. B. phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi. C. tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi. D. điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST. [B][COLOR=red] Câu 21: [/COLOR][/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][COLOR=red]Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì[/COLOR][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][COLOR=red] A. đường kính của nó rất nhỏ. B. nó được cắt thành nhiều đoạn.[/COLOR][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][COLOR=red] [U]C.[/U] nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ. D. nó được dồn nén lai thành nhân con.[/COLOR][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [B] Câu 22:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng A. mất đoạn nhiễm sắc thể. [U]B.[/U] lặp đoạn nhiễm sắc thể. C. đảo đoạn nhiễm sắc thể. D. chuyển đoạn nhiễm sắc thể. [B] Câu 23: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] nhiễm sắc thể. B. axit nuclêic. C. gen. D. nhân con. [B] Câu 24: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể [B][I]không[/I][/B] làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là A. lặp đoạn, chuyển đoạn. [U]B.[/U] đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST. C. mất đoạn, chuyển đoạn. D. chuyển đoạn trên cùng một NST. [B] Câu 25: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến: [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít. B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN. C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít. D. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo. [B] Câu 26: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Trao đổi đoạn [B][I]không[/I][/B] cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng A. chuyển đoạn. [U]B.[/U] lặp đoạn và mất đoạn. C. đảo đoạn. D. hoán vị gen. [B] Câu 27: [/B][/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFG[B][FONT=Wingdings]-[/FONT][/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]HI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEH[B][FONT=Wingdings]-[/FONT][/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4]GFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến: A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST. [U]B.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể. C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể. D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.[/SIZE][/FONT] [/QUOTE]

Tên

Mã xác nhận