Trả lời chủ đề

Nội dung

<blockquote data-quote="Trang tiểu thư" data-source="post: 103683" data-attributes="member: 146944">Câu 1: Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các genA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. alen với nhau.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. di truyền như các gen trên NST thường.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. tồn tại thành từng cặp tương ứng.&nbsp; *Câu 2: Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm&nbsp; sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu&nbsp; sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm&nbsp; luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. XAXa x XaY&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. XAXa x XAY&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. XAXA x XaY&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. XaXa x XAYCâu 3:&nbsp;&nbsp; Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. số con cái và số con đực trong loài bằng nhau.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau.Câu 4:&nbsp;&nbsp; Ở người&nbsp; bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định&nbsp; máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình&nbsp; thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong&nbsp; mỗi lần sinh là bao nhiêu?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. 37,5%&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. 75%&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. 25%&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. 50%Câu 5:&nbsp;&nbsp; Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyềnA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; liên kết với giới tính.&nbsp; &nbsp; B. theo dòng mẹ.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. độc lập với giới tính.&nbsp; &nbsp;&nbsp; D. thẳng theo bố.Câu 6:&nbsp;&nbsp; Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. độc lập với giới tính.&nbsp; &nbsp; B. thẳng theo bố.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. chéo giới.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. theo dòng mẹ.Câu 7:&nbsp;&nbsp; Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn&nbsp; nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng&nbsp; quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình&nbsp; thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này làA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; XMXm x&nbsp; XmY.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. XMXM&nbsp; x&nbsp; X MY.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. XMXm&nbsp; x&nbsp; X MY.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. XMXM&nbsp; x&nbsp; XmY.Câu 8:&nbsp;&nbsp; Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào.B.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; chỉ có trong các tế bào sinh dục.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác.Câu 9:&nbsp;&nbsp; Ở người, bệnh máu khó đông do gen h&nbsp; nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông,&nbsp; mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là&nbsp; đúng?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. Con gái của họ không bao giờ mắc bệnh&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. 100% số con trai&nbsp; của họ sẽ mắc bệnhC.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. 100% số con gái của họ sẽ mắc bệnhCâu 10:&nbsp;&nbsp; Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. theo dòng mẹ.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. thẳng.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. như các gen trên NST thường.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. chéo.Câu 11:&nbsp;&nbsp; Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. theo dòng mẹ.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. thẳng.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. như gen trên NST thường.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. chéo.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; Câu 12:&nbsp;&nbsp; Gen ở vùng tương đồng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. thẳng.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. chéo.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. như gen trên NST thường.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. theo dòng mẹ.Câu 13:&nbsp;&nbsp; Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.C.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.Câu 14:&nbsp;&nbsp; Gen ở đoạn không tương đồng trên NST Y chỉ truyền trực tiếp cho&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. thể đồng giao tử.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. thể dị giao tử.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. cơ thể thuần chủng.&nbsp; &nbsp; &nbsp; D. cơ thể dị hợp tử.Câu 15:&nbsp;&nbsp; Ở ruồi giấm gen W quy định tính&nbsp; trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính&nbsp; X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ&nbsp; lệ phân tính 1 ruồi cái mắt đỏ: 1 ruồi đực mắt trắng?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. ♀XWXW&nbsp;&nbsp; x&nbsp;&nbsp; ♂XwY&nbsp; &nbsp; &nbsp; B. ♀XWXw&nbsp;&nbsp; x&nbsp;&nbsp; ♂XwY&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. ♀XWXw&nbsp;&nbsp; x&nbsp;&nbsp; ♂XWY&nbsp; &nbsp; &nbsp; D. ♀XwXw&nbsp; &nbsp; x&nbsp;&nbsp; ♂XWY&nbsp; *Câu 16: Ở gà, gen A quy định lông vằn, a: không vằn nằm trên&nbsp; nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Trong chăn&nbsp; nuôi người ta bố trí cặp lai phù hợp, để dựa vào màu lông biểu hiện có&nbsp; thể phân biệt gà trống, mái ngay từ lúc mới nở. Cặp lai phù hợp đó là:&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. XAXa x XaY&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. XaXa x XAY&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; C. XAXA x XaY&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. XAXa x XAY&nbsp; *Câu 17: Trong thí nghiệm của Moocgan, khi lai ruồi giấm cái mắt&nbsp; đỏ thuần chủng với ruồi đực mắt trắng được F1. Cho ruồi F1 tiếp tục giao&nbsp; phối với nhau được F2 ¾ ruồi mắt đỏ và ¼ ruồi mắt trắng, trong đó ruồi&nbsp; mắt trắng toàn là ruồi đực. Giải thích nào sau đây phù hợp với kết quả&nbsp; của phép lai trên?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. Gen qui định mắt trắng là gen trội nằm trên NST Y không có alen trên X.B.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Gen qui định mắt trắng là gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. Gen qui định mắt trắng là gen trội nằm trên NST X không có alen trên Y.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. Gen qui định mắt trắng là gen lặn nằm trên NST Y không có alen trên X.Câu 18:&nbsp;&nbsp; Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là&nbsp; do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ&nbsp; bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. bố.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. bà nội.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. ông nội.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. mẹ.Câu 19:&nbsp;&nbsp; Ở ruồi giấm gen W quy định tính&nbsp; trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST&nbsp; giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây&nbsp; sẽ cho tỷ lệ 3 ruồi mắt đỏ: 1 ruồi mắt trắng; trong đó ruồi mắt trắng&nbsp; đều là ruồi đực?A.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; ♀XWXw&nbsp;&nbsp; x&nbsp; ♂XWY&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. ♀XWXW&nbsp; &nbsp; x&nbsp;&nbsp; ♂XwY&nbsp; &nbsp; &nbsp; C. ♀XWXw&nbsp;&nbsp; x&nbsp;&nbsp; ♂XwY&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. ♀XwXw&nbsp;&nbsp; x&nbsp;&nbsp; ♂XWYCâu 20:&nbsp;&nbsp; Ở người, bệnh máu khó đông do gen&nbsp; lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một&nbsp; người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh,&nbsp; khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. 75%&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. 100%&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. 50%&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. 25%Câu 21:&nbsp;&nbsp; Nhận định nào sau đây là không đúng?A.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Tất cả các hiện tương di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Trong sự di truyền, nếu con lai mang tính trạng của mẹ thì đó là di truyền theo dòng mẹ.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. Con lai mang tính trạng của mẹ nên di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. Di truyền tế bào chất còn gọi là di truyền ngoài nhân hay di truyền ngoài nhiễm sắc thể.Câu 22:&nbsp;&nbsp; Ngoài việc phát hiện hiện tượng&nbsp; liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính,&nbsp; lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra hiện tượng di&nbsp; truyềnA.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; qua tế bào chất.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. tương tác gen, phân ly độc lập.&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; D. tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn.Câu 23:&nbsp;&nbsp; Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen q/đ tính trạng đó&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. nằm trên nhiễm sắc thể thường.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. nằm ở ngoài nhân.Câu 24:&nbsp;&nbsp; Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. Đời con tạo ra có kiểu hình giống mẹ&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; B. Lai thuận, nghịch cho kết quả khác nhauC.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Lai thuận, nghịch cho con có kiểu hình giống mẹ&nbsp;&nbsp; D. Lai thuận, nghịch cho kết quả giống nhauCâu 25:&nbsp;&nbsp; Ai là người đầu tiên phát hiện ở cây hoa phấn có sự di truyền tế bào chất?&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; A. Morgan.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; B. Mônô và Jacôp.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; C. Menđen.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; D. Coren.</blockquote>

[QUOTE="Trang tiểu thư, post: 103683, member: 146944"] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][B]Câu 1:[/B] Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể. B. alen với nhau. C. di truyền như các gen trên NST thường. D. tồn tại thành từng cặp tương ứng. *[B]Câu 2:[/B] Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái? A. XAXa x XaY B. XAXa x XAY C. XAXA x XaY [U]D.[/U] XaXa x XAY [B] Câu 3:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì A. vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái. B. số con cái và số con đực trong loài bằng nhau. C. vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau. [/SIZE][/FONT] [FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][COLOR=red]D. vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau.[/COLOR][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [B][COLOR=red] Câu 4:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4][COLOR=red] Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?[/COLOR][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] A. 37,5% B. 75% C. 25% [U]D.[/U] 50% [B] Câu 5:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] liên kết với giới tính. B. theo dòng mẹ. C. độc lập với giới tính. D. thẳng theo bố. [B] Câu 6:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền A. độc lập với giới tính. [U]B.[/U] thẳng theo bố. C. chéo giới. D. theo dòng mẹ. [B] Câu 7:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] XMXm x XmY. B. XMXM x X MY. C. XMXm x X MY. D. XMXM x XmY. [B] Câu 8:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Điều [B][I]không[/I][/B] đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính A. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào. [U]B.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] chỉ có trong các tế bào sinh dục. C. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY. D. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác. [B] Câu 9:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở người, bệnh máu khó đông do gen h nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng? A. Con gái của họ không bao giờ mắc bệnh B. 100% số con trai của họ sẽ mắc bệnh [U]C.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] 50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh D. 100% số con gái của họ sẽ mắc bệnh [B] Câu 10:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền A. theo dòng mẹ. B. thẳng. C. như các gen trên NST thường. [U]D.[/U] chéo. [B] Câu 11:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền A. theo dòng mẹ. [U]B.[/U] thẳng. C. như gen trên NST thường. D. chéo. [B] Câu 12:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Gen ở vùng tương đồng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền A. thẳng. B. chéo. [U]C.[/U] như gen trên NST thường. D. theo dòng mẹ. [B] Câu 13:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới A. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện. B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện. [U]C.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện. D. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện. [B] Câu 14:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Gen ở đoạn không tương đồng trên NST Y chỉ truyền trực tiếp cho A. thể đồng giao tử. [U]B.[/U] thể dị giao tử. C. cơ thể thuần chủng. D. cơ thể dị hợp tử. [B] Câu 15:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 ruồi cái mắt đỏ: 1 ruồi đực mắt trắng? A. ♀XWXW x ♂XwY B. ♀XWXw x ♂XwY C. ♀XWXw x ♂XWY [U]D.[/U] ♀XwXw x ♂XWY *[B]Câu 16:[/B] Ở gà, gen A quy định lông vằn, a: không vằn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Trong chăn nuôi người ta bố trí cặp lai phù hợp, để dựa vào màu lông biểu hiện có thể phân biệt gà trống, mái ngay từ lúc mới nở. Cặp lai phù hợp đó là: A. XAXa x XaY [U]B.[/U] XaXa x XAY C. XAXA x XaY D. XAXa x XAY *[B]Câu 17:[/B] Trong thí nghiệm của Moocgan, khi lai ruồi giấm cái mắt đỏ thuần chủng với ruồi đực mắt trắng được F1. Cho ruồi F1 tiếp tục giao phối với nhau được F2 ¾ ruồi mắt đỏ và ¼ ruồi mắt trắng, trong đó ruồi mắt trắng toàn là ruồi đực. Giải thích nào sau đây phù hợp với kết quả của phép lai trên? A. Gen qui định mắt trắng là gen trội nằm trên NST Y không có alen trên X. [U]B.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Gen qui định mắt trắng là gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y. C. Gen qui định mắt trắng là gen trội nằm trên NST X không có alen trên Y. D. Gen qui định mắt trắng là gen lặn nằm trên NST Y không có alen trên X. [B] Câu 18:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ A. bố. B. bà nội. C. ông nội. [U]D.[/U] mẹ. [B] Câu 19:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ 3 ruồi mắt đỏ: 1 ruồi mắt trắng; trong đó ruồi mắt trắng đều là ruồi đực? [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] ♀XWXw x ♂XWY B. ♀XWXW x ♂XwY C. ♀XWXw x ♂XwY D. ♀XwXw x ♂XWY [B] Câu 20:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu? A. 75% B. 100% [U]C.[/U] 50% D. 25% [B] Câu 21:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Nhận định nào sau đây là [B][I]không[/I][/B] đúng? [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Tất cả các hiện tương di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất. B. Trong sự di truyền, nếu con lai mang tính trạng của mẹ thì đó là di truyền theo dòng mẹ. C. Con lai mang tính trạng của mẹ nên di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ. D. Di truyền tế bào chất còn gọi là di truyền ngoài nhân hay di truyền ngoài nhiễm sắc thể. [B] Câu 22:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ngoài việc phát hiện hiện tượng liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra hiện tượng di truyền [U]A.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] qua tế bào chất. B. tương tác gen, phân ly độc lập. C. trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập. D. tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn. [B] Câu 23:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen q/đ tính trạng đó A. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y. B. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X C. nằm trên nhiễm sắc thể thường. [U]D.[/U] nằm ở ngoài nhân. [B] Câu 24:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào? A. Đời con tạo ra có kiểu hình giống mẹ B. Lai thuận, nghịch cho kết quả khác nhau [U]C.[/U][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Lai thuận, nghịch cho con có kiểu hình giống mẹ D. Lai thuận, nghịch cho kết quả giống nhau [B] Câu 25:[/B][/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] [/SIZE][/FONT][FONT=Palatino Linotype][SIZE=4] Ai là người đầu tiên phát hiện ở cây hoa phấn có sự di truyền tế bào chất? A. Morgan. B. Mônô và Jacôp. C. Menđen. [U]D.[/U] Coren.[/SIZE][/FONT] [/QUOTE]

Tên

Mã xác nhận