Chào mừng Bạn tham gia Diễn Đàn VNKienThuc.com - Định hướng Forum Kiến Thức
- HÃY TẠO CHỦ ĐỀ KIẾN THỨC HỮU ÍCH VÀ CÙNG NHAU THẢO LUẬN
Kết nối: VNK X - VNK groups | Nhà Tài Trợ: BhnongFood X - Bhnong groups - Đặt mua Bánh Bhnong

Trả lời chủ đề

Nội dung: <blockquote data-quote="Bão lá" data-source="post: 47825" data-attributes="member: 46696"> Các dạng đột biến gen Đột biến gen là những biến đổi xảy ra bên trong cấu trúc gen. Đột biến điểm  là các biến đổi rất nhỏ trên một đoạn ADN, thường liên quan đến một cặp  bazơ của ADN hoặc một số ít cặp bazơ kề nhau. Đột biến điểm gồm các dạng : - Đột biến thay thế cặp nuclêôtit - Đột biến thêm - mất cặp nuclêôtit. 1. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit : Kiểu  đơn giản nhất là thay thế một cặp nuclêôtit, trong đó một cặp nuclêotit  trong gen được thay thế bằng một cặp nuclêôtit khác. Đột biến thay thế được chia làm 2 loại : -  Đột biến đồng hoán : Đột biến thay thế một bazơ lớn này bằng một bazơ  lớn khác; hoặc thay thế một bazơ bé này bằng một bazơ bé khác. T -> X  hoặc X -> T A -> G hoặc G -> X - Đột biến dị hoán : Đột biến thay thế một bazơ lớn bằng một bazơ bé hoặc ngược lại. T -> A, T -> G, X -> A, X -> G A -> T, A -> X, G -> T, G -> X 2. Đột biến thêm - mất cặp nuclêôtit : Đơn giản nhất là thêm hoặc mất một cặp nuclêôtit. Đôi khi đột biến làm thêm hoặc mất đồng thời nhiều cặp nuclêôtit. 3. Hậu quả của đột biến điểm đến cấu trúc và sự biểu hiện của gen : - Đột biến thay thế : Đột  biến điểm xuất hiện trong vùng mã hóa chuỗi polipeptit của gen có thể  gây nhiều hậu quả, nhưng tất cả đều có tác động lên mã di truyền theo 2  hướng : làm thoái hóa mã di truyền hoặc xuất hiện mã kết thúc. Có các  dạng sau : Đột biến đồng nghĩa : đột biến thay đổi một codon mã hóa axit amin thành codon mới mã hóa cho cùng axit amin đó. Đột biến nhầm nghĩa : codon mã hóa cho một axit amin này bị thay đổi thành codon mã hóa cho một axit amin khác. Đột biến vô nghĩa : codon mã hóa cho một axit amin bị thay đổi thành codon kết thúc. Nếu  đột biến nhầm nghĩa thay thế một axit amin này bằng một axit amin khác  tương tự về mặt hóa học, sự thay đổi này ít ảnh hưởng đến cấu trúc và  chức năng prôtêin. Ngược lại, nếu thay thế bằng một axit amin khác về  phương diện hóa học, hầu hết đều gây ra sự thay đổi lớn ở cấu trúc và  chức năng prôtêin. Đột  biến vô nghĩa dẫn đến sự kết thúc sớm dịch mã. Vì vậy chúng gây ra hậu  quả tương ứng trên chức năng prôtêin. Nếu đột biến vô nghĩa xảy ra càng ở  gần đầu 3' của mARN thì càng ít ảnh hưởng đến prôtêin, tuy nhiên đột  biến ở vùng này vẫn tạo ra sản phẩm prôtêin  bị mất hoạt tính. Đột biến thêm - mất cặp nuclêôtit :- Đột  biến mất hoặc thêm sẽ làm thay đổi khung đọc trong quá trình dịch mã từ  điểm bị đột biến cho đến kết thúc theo khung mới. Vì vậy loại đột biến  này được gọi là đột biến dịch khung.- Đột biến này tạo ra trình tự axit amin kể từ điểm bị đột biến cho đến kết thúc khác với trình tự axit amin gốc.- Đột biến cấu trúc gây ra sự mất hoàn toàn cấu trúc và chức năng của prôtêin bình thường.Nguồn: sưu tầm*Xem thêm<a href="https://diendankienthuc.net/diendan/showthread.php?t=24976" target="_blank">[Sinh học 12] Bài 16: Cấu trúc di truyền của quần thể</a></blockquote>

Tên

Mã xác nhận