Chào mừng Bạn tham gia Diễn Đàn VNKienThuc.com - Định hướng Forum Kiến Thức
- HÃY TẠO CHỦ ĐỀ KIẾN THỨC HỮU ÍCH VÀ CÙNG NHAU THẢO LUẬN
Kết nối: VNK X - VNK groups | Nhà Tài Trợ: BhnongFood X - Bhnong groups - Đặt mua Bánh Bhnong

Trả lời chủ đề

Nội dung: <blockquote data-quote="ong noi loc" data-source="post: 145640" data-attributes="member: 161774"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/23/Iodoform-GED-3D-balls.png/100px-Iodoform-GED-3D-balls.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0f/Iodoform.svg/100px-Iodoform.svg.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/04/Iodoform-GED-3D-vdW.png/100px-Iodoform-GED-3D-vdW.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" />I. KHÁI NIỆMIodoform là hợp chất organoiodine với công thức CHI[SUB]3[/SUB]. Một màu vàng nhạt, tinh thể, dễ bay hơi , nó có  mùi đôi khi được gọi là mùi của bệnh viện và, tương tự như chloroform , mùi vị hơi ngọt. Nó được sử dụng như là một chất khử trùng . Nó còn được gọi là tri-iodomethane, và đôi khi cũng được gọi là carbon triiođua (đó là không hoàn toàn chính xác, như hợp chất này cũng chứa hydrogen ) hoặc triiođua methyl (trong đó có phần không rõ ràng như tên đó cũng có thể tham khảo methyl hóa triiođua ion , CH[SUB]3[/SUB]I[SUB]3[/SUB]).<img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Triiodomethane_(iodoform).jpg/200px-Triiodomethane_(iodoform).jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /> II. TỔNG HỢP Iodoform lần đầu tiên được chuẩn bị bởi Georges Serrulas năm 1822; và tại nhiều thời độc lập bởi John Thomas Cooper . Được tổng hợp trong các phản ứng haloform bởi phản ứng của iốt và sodium hydroxide với bất kỳ một trong bốn loại này của các hợp chất hữu cơ:  methyl ketone : CH[SUB]3[/SUB]COR, acetaldehyde (CH[SUB]3[/SUB]CHO) , ethanol (CH[SUB]3[/SUB]CH[SUB]2[/SUB]OH), và một số thứ rượu (CH[SUB]3[/SUB]CHROH, với R là một nhóm alkyl hoặc aryl).Phản ứng của iốt và cơ sở với metyl xeton là đáng tin cậy, rằng " iodoform thử nghiệm "(xuất hiện kết tủa màu vàng) được sử dụng để thăm dò sự hiện diện của một xeton methyl. Đây cũng là trường hợp khi kiểm tra cho rượu thứ cấp (methyl alcohol).Một số thuốc thử (ví dụ như Hydrogen iodide ) chuyển đổi iodoform đến diiodomethane . Ngoài ra có thể chuyển đổi carbon dioxide : Iodoform phản ứng với dung dịch bạc nitrat để sản xuất khí carbon monoxide , bị oxy hóa bởi hỗn hợp của axit sulfuric và pentaoxide iốt . Khi được điều trị với bạc nguyên tố bột iodoform giảm, sản xuất axetylen . Sau khi sưởi ấm iodoform phân hủy để sản xuất hai nguyên iốt, khí đốt iodide hydrogen và carbon.III.ỨNG DỤNG.Hợp chất tìm thấy sử dụng quy mô nhỏ như là một chất khử trùng. Khoảng đầu của thế kỷ 20, nó đã được sử dụng trong y học như là một chữa bệnh và mặc quần áo chất khử trùng cho các vết thương và vết loét, mặc dù sử dụng này được thay bằng cao chất khử trùng . Adolf Hitler mẹ, Klara Hitler , đã chết vì iodoform ngộ độc đã mang về bởi điều trị cho bệnh ung thư vú . Nó là thành phần hoạt động trong nhiều bột tai cho chó và mèo , để ngăn ngừa nhiễm trùng và tạo điều kiện thuận lợi cho loại bỏ tóc tai, cùng với ôxít kẽm và axit propanoic.IV. ĐIỀU CHẾ.<img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0f/Iodoform_synthesis.svg/450px-Iodoform_synthesis.svg.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /> [media=youtube]uXxIMa3sJDQ[/media] SƯU TẦM TỔNG HỢP</blockquote>

Tên

Mã xác nhận