Trang chủ
Bài viết mới
Diễn đàn
Bài mới trên hồ sơ
Hoạt động mới nhất
VIDEO
Mùa Tết
Văn Học Trẻ
Văn Học News
Media
New media
New comments
Search media
Đại Học
Đại cương
Chuyên ngành
Triết học
Kinh tế
KHXH & NV
Công nghệ thông tin
Khoa học kĩ thuật
Luận văn, tiểu luận
Phổ Thông
Lớp 12
Ngữ văn 12
Lớp 11
Ngữ văn 11
Lớp 10
Ngữ văn 10
LỚP 9
Ngữ văn 9
Lớp 8
Ngữ văn 8
Lớp 7
Ngữ văn 7
Lớp 6
Ngữ văn 6
Tiểu học
Thành viên
Thành viên trực tuyến
Bài mới trên hồ sơ
Tìm trong hồ sơ cá nhân
Credits
Transactions
Xu: 0
Đăng nhập
Đăng ký
Có gì mới?
Tìm kiếm
Tìm kiếm
Chỉ tìm trong tiêu đề
Bởi:
Hoạt động mới nhất
Đăng ký
Menu
Đăng nhập
Đăng ký
Install the app
Cài đặt
Chào mừng Bạn tham gia Diễn Đàn VNKienThuc.com -
Định hướng Forum
Kiến Thức
- HÃY TẠO CHỦ ĐỀ KIẾN THỨC HỮU ÍCH VÀ CÙNG NHAU THẢO LUẬN Kết nối:
VNK X
-
VNK groups
| Nhà Tài Trợ:
BhnongFood X
-
Bhnong groups
-
Đặt mua Bánh Bhnong
KIẾN THỨC PHỔ THÔNG
Trung Học Phổ Thông
Hóa Học THPT
Kiến thức cơ bản Hóa
Hóa học 11
Hóa 11 Bài 39 Dẫn xuất halogen của HRCB.
JavaScript is disabled. For a better experience, please enable JavaScript in your browser before proceeding.
You are using an out of date browser. It may not display this or other websites correctly.
You should upgrade or use an
alternative browser
.
Trả lời chủ đề
Nội dung
<blockquote data-quote="ong noi loc" data-source="post: 144273" data-attributes="member: 161774"><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><strong><span style="font-size: 18px">CHƯƠNG VIII DẪN XUẤT HALOGEN ANCOL-PHENOL</span></strong></span></span></p> <p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><p style="text-align: center"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #ff0000"></span></span></p></span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="font-size: 18px"><span style="color: #ff0000">BÀI 39 DẪN XUẤT HALOGEN CỦA HRCB</span></span>.</p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #0000cd"> <span style="font-size: 15px">I- KHÁI NIỆM, PHÂN LOẠI, ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP</span></span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">1. Khái niệm</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Khi thay thế một hay nhiều nguyên tử hiđro trong phân tử hiđrocacbon bằng một hay nhiều nguyên tử halogen ta được dẫn xuất halogen của hiđrocacbon, thường gọi tắt là dẫn xuất halogen.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">2. Phân loại</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">* Dẫn xuất halogen gồm có dẫn xuất flo, dẫn xuất clo, dẫn xuất brom, dẫn xuất iot và dẫn xuất chứa đồng thời một vài halogen khác nhau.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">* Dựa theo cấu tạo của gốc hiđrocacbon, người ta phân thành các loại sau:</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Dẫn xuất halogen no: CH2FCl ; CH2Cl−CH2Cl ; CH3−CHBr−CH3 ; (CH3)3C−I</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Dẫn xuất halogen không no: CF2=CF2 ; CH2=CH−Cl ; CH2=CHCH2−Br</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Dẫn xuất halogen thơm: C6H5F ; C6H5CH2−Cl ; p−CH3C6H4Br ; C6H5I</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">* Bậc của dẫn xuất halogen bằng bậc của nguyên tử cacbon liên kết với nguyên tử halogen. Thí dụ:</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download_zps630d6677.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p></span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">(Dẫn xuất halogen bậc I) (Dẫn xuất halogen bậc II) (Dẫn xuất halogen bậc III)</p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">3. Đồng phân và danh pháp</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">a) Đồng phân</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Dẫn xuất halogen có đồng phân mạch cacbon như ở hiđrocacbon, đồng thời có đồng phân vị trí nhóm chức. Thí dụ:</span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download1_zpsccb9703c.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">b) Tên thông thường</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Có một số ít dẫn xuất halogen được gọi theo tên thông thường. Thí dụ:</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">CHCl3 (clorofom) ; CHBr3(bromofrom) ; CHI3(iođofom)</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">c) Tên gốc - chức</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Tên của các dẫn xuất halogen đơn giản cấu tạo từ tên gốc hiđrocacbon + halogenua</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">CH2Cl2 CH2=CH−F CH2=CH−CH2−Cl C6H5−CH2−Br</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">metylen clorua vinyl florua anlyl clorua benzyl bromua</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">d) Tên thay thế</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Trong trường hợp chung, dẫn xuất halogen được gọi theo tên thay thế, tức là coi các nguyên tử halogen là những nhóm thế đính vào mạch chính của hiđrocacbon:<p style="text-align: center"><img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download2_zps1f746fcc.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #0000cd">II - TÍNH CHẤT VẬT LÍ</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">* Ở điều kiện thường, các dẫn xuất monohalogen có phân tử khối nhỏ như CH3F,CH3Cl,CH3Br là những chất khí. Các dẫn xuất halogen có phân tử khối lớn hơn thường ở thể lỏng, nặng hơn nước, thí dụ: CH3I,CH2Cl2,CHCl3,CCl4,C2H4Cl2,C6H5Br,...</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Những dẫn xuất polihalogen có phân tử khối lớn hơn nữa ở thể rắn, thí dụ: CHI3,C6H6Cl6,...</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">* Các dẫn xuất halogen hầu như không tan trong nước, tan tốt trong các dung môi không phân cực như hiđrocacbon , ete,...</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">* Nhiều dẫn xuất halogen có hoạt tính sinh học cao, chẳng hạn như CHCl3 có tác dụng gây mê, C6H6Cl6 có tác dụng diệt sâu bọ,...</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #0000cd">III - TÍNH CHẤT HÓA HỌC</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">1. Phản ứng thế nguyên tử halogen bằng nhóm −OH</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Người ta tiến hành thí nghiệm song song với 3 chất lỏng đại diện cho ankyl halogenua, anlyl halogenua và phenyl halogenua. Cách tiến hành và kết quả được trình bày như ở bảng 8.1.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Bảng : Thí nghiệm thế Cl bằng OH<p style="text-align: center"><img src="https://hoa.hoctainha.vn/ME_Image/3/201210/ulvgucft.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Giải thích:</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">- Dẫn xuất loại ankyl halogenua không phản ứng với nước ở nhiệt độ thường cũng như khi đun sôi, nhưng bị thủy phân khi đun nóng với dung dịch kiềm tạo thành ancol :</span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">CH3CH2CH2Cl + OH[SUP]-[/SUP] → CH3CH2CH2OH + Cl−</p></span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">propyl clorua ...................Ancol propylic</p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Cl[SUP]− [/SUP]sinh ra được nhận biết bằng AgNO[SUB]3[/SUB] dưới dạng AgCl kết tủa.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">- Dẫn xuất loại anlyl halogenua bị thủy phân ngay khi đun sôi với nước:</span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">RCH=CHCH2−X + H2O → RCH=CHCH2−OH + HX</p></span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">- Dẫn xuất loại phenyl halogenua (halogen đính trực tiếp với vòng benzen) không phản ứng với dung dịch kiềm ở nhiệt độ thường cũng như khi đun sôi. Chúng chỉ phản ứng ở nhiệt độ và áp suất cao, thí dụ:</p></span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">C6H5Cl + 2NaOH → C6H5ONa + NaCl + H2O</p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><strong>Sơ lược về cơ chế phản ứng thế nguyên tử halogen</strong></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Độ âm điện của halogen nói chung đều lớn hơn của cacbon. Vì thế liên kết cacbon-halogen là liên kết phân cực, halogen mang một phần điện tích âm còn cacbon mang một phần điện tích dương. Tùy thuộc vào bản chất của dẫn xuất halogen và điều kiện tiến hành phản ứng, sự thế nguyên tử halogen có thể xảy ra theo những cơ chế khác nhau.<p style="text-align: center"><img src="https://hoa.hoctainha.vn/ME_Image/3/201210/y440assw.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p>Thí dụ: Dẫn xuất halogen no bậc III dưới tác dụng của dung môi phân cực bị phân cắt dị li ở mức độ không đáng kể (vì chiều nghịch luôn chiếm ưu thế):</span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download3_zps6eed9b42.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p>Cacbocation sinh ra kết hợp ngay với OH− tạo thành ancol:<p style="text-align: center"><img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download4_zpsc0f87a01.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Giai đoạn (2) xảy ra nhanh và không thuận nghịch, vì thế nó làm cho cân bằng (1) chuyển dịch về phía phải, dẫn tới sự thế hoàn toàn Br bằng OH.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">2. Phản ứng tách hiđro halogenua</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">a) Thực nghiệm</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Đun sôi dung dịch gồm C2H5Br và KOH trong C2H5OH. Nhận biết khí sinh ra bằng nước brom.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">b) Giải thích</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Khí sinh ra làm mất màu nước brom đồng thời tạo thành những giọt chất lỏng không tan trong nước (C2H4Br2), khí đó là CH2=CH2 (etilen). Điều đó chứng tỏ đã xảy ra phản ứng tách HBr khỏi C2H5Br:</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">HCH2−CH2Br + KOH → CH2=CH2 + KBr + H2O</span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><img src="https://hoa.hoctainha.vn/ME_Image/3/201210/43.jpg" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /></p><p></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">c) Hướng của phản ứng tách hiđro halogenua</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Thí dụ:</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span><img src="https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download5_zpsde392896.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " data-size="" style="" /><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Quy tắc Zai-xép: Khi tách HX khỏi dẫn xuất halogen, nguyên tử halogen (X) ưu tiên tách ra cùng với H ở nguyên tử C bậc cao hơn bên cạnh.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">3. Phản ứng với magie</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00"></span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Cho bột magie vào đietyl ete (C[SUB]2[/SUB]H[SUB]5[/SUB]OC[SUB]2[/SUB]H[SUB]5[/SUB]) khan, khuấy mạnh. Bột Mg không biến đổi gì. Nhỏ từ từ vào đó etyl bromua, khuấy đều. Bột magie dần dần tan hết, ta thu được một dung dịch đồng nhất.</span></span></p><p style="text-align: center"><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">CH3CH2−Br + Mg → CH3CH2−Mg−Br (etyl magie bromua tan trong ete)</p><p>Etyl magie bromua có liên kết trực tiếp giữa cacbon và kim loại (C−Mg) vì thế nó thuộc loại hợp chất cơ kim (hữu cơ - kim loại). Liên kết C−Mg là trung tâm phản ứng. Hợp chất cơ magie tác dụng nhanh với những hợp chất có H linh động như (nước, ancol,...) và tác dụng với khí cacbonic,...</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #0000cd">IV - ỨNG DỤNG</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">1. Làm dung môi</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Metylen clorua, clorofom, cacbon tetraclorua, 1,2- đicloetan là những chất lỏng hòa tan được nhiều chất hữu cơ đồng thời chúng còn dễ bay hơi, dễ giải phóng khỏi hỗn hợp, vì thế được dùng làm dung môi để hòa tan hoặc để tinh chế các chất trong phòng thí nghiệm cũng như trong công nghiệp.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">2. Làm nguyên liệu cho tổng hợp hữu cơ</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Các dẫn xuất halogen của etilen, của butađien được dùng làm monome để tổng hợp các polime quan trọng. Thí dụ CH2=CHCl tổng hợp ra PVC dùng chế tạo một số loại ống dẫn, vải giả da,..., CF2=CF2 tổng hợp ra teflon, một polime siêu bền dùng làm những vật liệu chịu kiềm, chịu axit, chịu mài mòn,... </span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Teflon bền với nhiệt tới trên 3000C nên được dùng làm lớp che phủ chống bám dính cho xoong, chảo, thùng chứa.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"><span style="color: #ff8c00">3. Các ứng dụng khác</span></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'"></span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Dẫn xuất halogen thường là những hợp chất có hoạt tính sinh học rất đa dạng. Thí dụ CHCl3,ClBrCH−CF3 được dùng làm chất gây mê trong phẫu thuật.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Nhiều dẫn xuất polihalogen có tác dụng diệt sâu bọ trước đây được dùng nhiều trong công nghiệp, như C6H6Cl6, nhưng chúng cũng gây tác hại lâu dài đối với môi trường nên ngày nay đã không được sử dụng nữa.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">Rất nhiều chất phòng trừ dịch hại, diệt cỏ, kích thích sinh trưởng thực vật có chứa halogen (thường là clo) hiện nay vẫn đang sử dụng và mang những lợi ích trong sản xuất nông nghiệp.</span></span></p><p><span style="font-size: 15px"><span style="font-family: 'book antiqua'">CFCl3 và CF2Cl2 trước đây được dùng phổ biến trong các máy lạnh, hộp xịt ngày nay đang bị cấm sử dụng, do chúng gây tác hại cho tần ozon.</span></span></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="ong noi loc, post: 144273, member: 161774"] [CENTER][SIZE=4][FONT=book antiqua][B][SIZE=5]CHƯƠNG VIII DẪN XUẤT HALOGEN ANCOL-PHENOL[/SIZE][/B] [/FONT][/SIZE][/CENTER] [SIZE=4][FONT=book antiqua][CENTER][SIZE=5][COLOR=#ff0000] BÀI 39 DẪN XUẤT HALOGEN CỦA HRCB[/COLOR][/SIZE].[/CENTER] [COLOR=#0000cd] [SIZE=4]I- KHÁI NIỆM, PHÂN LOẠI, ĐỒNG PHÂN VÀ DANH PHÁP[/SIZE][/COLOR] [COLOR=#ff8c00]1. Khái niệm[/COLOR] Khi thay thế một hay nhiều nguyên tử hiđro trong phân tử hiđrocacbon bằng một hay nhiều nguyên tử halogen ta được dẫn xuất halogen của hiđrocacbon, thường gọi tắt là dẫn xuất halogen. [COLOR=#ff8c00]2. Phân loại[/COLOR] * Dẫn xuất halogen gồm có dẫn xuất flo, dẫn xuất clo, dẫn xuất brom, dẫn xuất iot và dẫn xuất chứa đồng thời một vài halogen khác nhau. * Dựa theo cấu tạo của gốc hiđrocacbon, người ta phân thành các loại sau: Dẫn xuất halogen no: CH2FCl ; CH2Cl−CH2Cl ; CH3−CHBr−CH3 ; (CH3)3C−I Dẫn xuất halogen không no: CF2=CF2 ; CH2=CH−Cl ; CH2=CHCH2−Br Dẫn xuất halogen thơm: C6H5F ; C6H5CH2−Cl ; p−CH3C6H4Br ; C6H5I * Bậc của dẫn xuất halogen bằng bậc của nguyên tử cacbon liên kết với nguyên tử halogen. Thí dụ: [CENTER][IMG]https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download_zps630d6677.png[/IMG][/CENTER] [CENTER](Dẫn xuất halogen bậc I) (Dẫn xuất halogen bậc II) (Dẫn xuất halogen bậc III)[/CENTER] [COLOR=#ff8c00]3. Đồng phân và danh pháp[/COLOR] a) Đồng phân Dẫn xuất halogen có đồng phân mạch cacbon như ở hiđrocacbon, đồng thời có đồng phân vị trí nhóm chức. Thí dụ: [CENTER][IMG]https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download1_zpsccb9703c.png[/IMG][/CENTER] b) Tên thông thường Có một số ít dẫn xuất halogen được gọi theo tên thông thường. Thí dụ: CHCl3 (clorofom) ; CHBr3(bromofrom) ; CHI3(iođofom) c) Tên gốc - chức Tên của các dẫn xuất halogen đơn giản cấu tạo từ tên gốc hiđrocacbon + halogenua CH2Cl2 CH2=CH−F CH2=CH−CH2−Cl C6H5−CH2−Br metylen clorua vinyl florua anlyl clorua benzyl bromua d) Tên thay thế Trong trường hợp chung, dẫn xuất halogen được gọi theo tên thay thế, tức là coi các nguyên tử halogen là những nhóm thế đính vào mạch chính của hiđrocacbon:[CENTER][IMG]https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download2_zps1f746fcc.png[/IMG][/CENTER] [COLOR=#0000cd]II - TÍNH CHẤT VẬT LÍ[/COLOR] * Ở điều kiện thường, các dẫn xuất monohalogen có phân tử khối nhỏ như CH3F,CH3Cl,CH3Br là những chất khí. Các dẫn xuất halogen có phân tử khối lớn hơn thường ở thể lỏng, nặng hơn nước, thí dụ: CH3I,CH2Cl2,CHCl3,CCl4,C2H4Cl2,C6H5Br,... Những dẫn xuất polihalogen có phân tử khối lớn hơn nữa ở thể rắn, thí dụ: CHI3,C6H6Cl6,... * Các dẫn xuất halogen hầu như không tan trong nước, tan tốt trong các dung môi không phân cực như hiđrocacbon , ete,... * Nhiều dẫn xuất halogen có hoạt tính sinh học cao, chẳng hạn như CHCl3 có tác dụng gây mê, C6H6Cl6 có tác dụng diệt sâu bọ,... [COLOR=#0000cd]III - TÍNH CHẤT HÓA HỌC[/COLOR] [COLOR=#ff8c00]1. Phản ứng thế nguyên tử halogen bằng nhóm −OH[/COLOR] Người ta tiến hành thí nghiệm song song với 3 chất lỏng đại diện cho ankyl halogenua, anlyl halogenua và phenyl halogenua. Cách tiến hành và kết quả được trình bày như ở bảng 8.1. Bảng : Thí nghiệm thế Cl bằng OH[CENTER][IMG]https://hoa.hoctainha.vn/ME_Image/3/201210/ulvgucft.jpg[/IMG][/CENTER] Giải thích: - Dẫn xuất loại ankyl halogenua không phản ứng với nước ở nhiệt độ thường cũng như khi đun sôi, nhưng bị thủy phân khi đun nóng với dung dịch kiềm tạo thành ancol : [CENTER]CH3CH2CH2Cl + OH[SUP]-[/SUP] → CH3CH2CH2OH + Cl− propyl clorua ...................Ancol propylic[/CENTER] Cl[SUP]− [/SUP]sinh ra được nhận biết bằng AgNO[SUB]3[/SUB] dưới dạng AgCl kết tủa. - Dẫn xuất loại anlyl halogenua bị thủy phân ngay khi đun sôi với nước: [CENTER]RCH=CHCH2−X + H2O → RCH=CHCH2−OH + HX - Dẫn xuất loại phenyl halogenua (halogen đính trực tiếp với vòng benzen) không phản ứng với dung dịch kiềm ở nhiệt độ thường cũng như khi đun sôi. Chúng chỉ phản ứng ở nhiệt độ và áp suất cao, thí dụ: C6H5Cl + 2NaOH → C6H5ONa + NaCl + H2O[/CENTER] [B]Sơ lược về cơ chế phản ứng thế nguyên tử halogen[/B] Độ âm điện của halogen nói chung đều lớn hơn của cacbon. Vì thế liên kết cacbon-halogen là liên kết phân cực, halogen mang một phần điện tích âm còn cacbon mang một phần điện tích dương. Tùy thuộc vào bản chất của dẫn xuất halogen và điều kiện tiến hành phản ứng, sự thế nguyên tử halogen có thể xảy ra theo những cơ chế khác nhau.[CENTER][IMG]https://hoa.hoctainha.vn/ME_Image/3/201210/y440assw.jpg[/IMG][/CENTER] Thí dụ: Dẫn xuất halogen no bậc III dưới tác dụng của dung môi phân cực bị phân cắt dị li ở mức độ không đáng kể (vì chiều nghịch luôn chiếm ưu thế): [CENTER][IMG]https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download3_zps6eed9b42.png[/IMG][/CENTER] Cacbocation sinh ra kết hợp ngay với OH− tạo thành ancol:[CENTER][IMG]https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download4_zpsc0f87a01.png[/IMG][/CENTER] Giai đoạn (2) xảy ra nhanh và không thuận nghịch, vì thế nó làm cho cân bằng (1) chuyển dịch về phía phải, dẫn tới sự thế hoàn toàn Br bằng OH. [COLOR=#ff8c00]2. Phản ứng tách hiđro halogenua[/COLOR] a) Thực nghiệm Đun sôi dung dịch gồm C2H5Br và KOH trong C2H5OH. Nhận biết khí sinh ra bằng nước brom. b) Giải thích Khí sinh ra làm mất màu nước brom đồng thời tạo thành những giọt chất lỏng không tan trong nước (C2H4Br2), khí đó là CH2=CH2 (etilen). Điều đó chứng tỏ đã xảy ra phản ứng tách HBr khỏi C2H5Br: HCH2−CH2Br + KOH → CH2=CH2 + KBr + H2O [CENTER][IMG]https://hoa.hoctainha.vn/ME_Image/3/201210/43.jpg[/IMG][/CENTER] c) Hướng của phản ứng tách hiđro halogenua Thí dụ: [/FONT][/SIZE][IMG]https://i1260.photobucket.com/albums/ii563/huongdongconoi/download5_zpsde392896.png[/IMG][SIZE=4][FONT=book antiqua] Quy tắc Zai-xép: Khi tách HX khỏi dẫn xuất halogen, nguyên tử halogen (X) ưu tiên tách ra cùng với H ở nguyên tử C bậc cao hơn bên cạnh. [COLOR=#ff8c00]3. Phản ứng với magie [/COLOR] Cho bột magie vào đietyl ete (C[SUB]2[/SUB]H[SUB]5[/SUB]OC[SUB]2[/SUB]H[SUB]5[/SUB]) khan, khuấy mạnh. Bột Mg không biến đổi gì. Nhỏ từ từ vào đó etyl bromua, khuấy đều. Bột magie dần dần tan hết, ta thu được một dung dịch đồng nhất. [CENTER]CH3CH2−Br + Mg → CH3CH2−Mg−Br (etyl magie bromua tan trong ete)[/CENTER] Etyl magie bromua có liên kết trực tiếp giữa cacbon và kim loại (C−Mg) vì thế nó thuộc loại hợp chất cơ kim (hữu cơ - kim loại). Liên kết C−Mg là trung tâm phản ứng. Hợp chất cơ magie tác dụng nhanh với những hợp chất có H linh động như (nước, ancol,...) và tác dụng với khí cacbonic,... [COLOR=#0000cd]IV - ỨNG DỤNG[/COLOR] [COLOR=#ff8c00]1. Làm dung môi[/COLOR] Metylen clorua, clorofom, cacbon tetraclorua, 1,2- đicloetan là những chất lỏng hòa tan được nhiều chất hữu cơ đồng thời chúng còn dễ bay hơi, dễ giải phóng khỏi hỗn hợp, vì thế được dùng làm dung môi để hòa tan hoặc để tinh chế các chất trong phòng thí nghiệm cũng như trong công nghiệp. [COLOR=#ff8c00]2. Làm nguyên liệu cho tổng hợp hữu cơ[/COLOR] Các dẫn xuất halogen của etilen, của butađien được dùng làm monome để tổng hợp các polime quan trọng. Thí dụ CH2=CHCl tổng hợp ra PVC dùng chế tạo một số loại ống dẫn, vải giả da,..., CF2=CF2 tổng hợp ra teflon, một polime siêu bền dùng làm những vật liệu chịu kiềm, chịu axit, chịu mài mòn,... Teflon bền với nhiệt tới trên 3000C nên được dùng làm lớp che phủ chống bám dính cho xoong, chảo, thùng chứa. [COLOR=#ff8c00]3. Các ứng dụng khác[/COLOR] Dẫn xuất halogen thường là những hợp chất có hoạt tính sinh học rất đa dạng. Thí dụ CHCl3,ClBrCH−CF3 được dùng làm chất gây mê trong phẫu thuật. Nhiều dẫn xuất polihalogen có tác dụng diệt sâu bọ trước đây được dùng nhiều trong công nghiệp, như C6H6Cl6, nhưng chúng cũng gây tác hại lâu dài đối với môi trường nên ngày nay đã không được sử dụng nữa. Rất nhiều chất phòng trừ dịch hại, diệt cỏ, kích thích sinh trưởng thực vật có chứa halogen (thường là clo) hiện nay vẫn đang sử dụng và mang những lợi ích trong sản xuất nông nghiệp. CFCl3 và CF2Cl2 trước đây được dùng phổ biến trong các máy lạnh, hộp xịt ngày nay đang bị cấm sử dụng, do chúng gây tác hại cho tần ozon.[/FONT][/SIZE] [/QUOTE]
Tên
Mã xác nhận
Gửi trả lời
KIẾN THỨC PHỔ THÔNG
Trung Học Phổ Thông
Hóa Học THPT
Kiến thức cơ bản Hóa
Hóa học 11
Hóa 11 Bài 39 Dẫn xuất halogen của HRCB.
Top